Le tronc artériel commun est une cardiopathie congénitale complexe caractérisée par la présence d'un seul tronc artériel naissant à la base du cœur, muni d'une valve artérielle unique (valve troncale) et donnant naissance à l'aorte, aux artères pulmonaires et aux artères coronaires. Le pronostic spontané est sombre (moins de 20 % de survie à l'âge de 1 an) ; il a été beaucoup amélioré par les progrès de la chirurgie cardiaque pédiatrique. Dans les formes habituelles, l'intervention correctrice, réalisée en période néonatale, comporte trois temps principaux : division du tronc artériel commun en aorte et bifurcation pulmonaire ; fermeture de la communication interventriculaire en connectant le ventricule gauche avec la néoaorte ; construction d'une connexion entre le ventricule droit et la bifurcation pulmonaire (soit en utilisant des tissus autologues, soit à l'aide d'un conduit prothétique extracardiaque). Dans les formes complexes (interruption de l'arche aortique associée, dysplasie sévère de la valve troncale, artères pulmonaires non confluentes ou sténosées), des modifications techniques permettent également, dans l'immense majorité des cas, la réalisation d'une correction complète en période néonatale. La mortalité opératoire est acceptable (autour de 10 %). Les résultats à terme dépendent de plusieurs facteurs évolutifs : dysplasie de la valve troncale ; type de réparation de la voie pulmonaire ; présence d'un syndrome de DiGeorge. Globalement, ces résultats sont satisfaisants : taux de survie à long terme autour de 75 % ; qualité de vie proche de la normale.