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Anticancer activity of polyoxomolybdate - 21/03/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2006.06.018 
H. Yanagie a, , A. Ogata b, S. Mitsui b, T. Hisa a, T. Yamase b, M. Eriguchi a
a Department of Intellectual Property, Project of Cancer Metastasis Inhibition, Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, 4-6-1 Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153-8904, Japan 
b Chemical Research Laboratory, Tokyo Institute of Technology, R1-21, 4259 Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 226-8503, and “Creation of bio-devices and bio-systems with chemical and biological molecules for medical use”, CREST, Japan Science and Technology Agency (JST), Japan 

Corresponding author. Tel.: +81 3 5452 5436; fax: +81 3 5452 5434.

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Abstract

Anticancer polyoxomolybdates have been investigated for medical application of polyoxometalates as discrete cluster anions of metal oxides. [NH3Pri]6[Mo7O24]·3H2O (PM-8) has been recognized as one of significant antitumoral polyoxomolybdates. PM-8 had shown the growth suppression against several tumors, for examples, Co-4, human colon cancer, MX-1, human breast cancer, and OAT, human lung cancer. PM-8 showed the tumor growth suppression for MKN-45 human gastric cancer in tumor bearing mice. PM-8 inhibited the cell growth of AsPC-1 which depended on the dose with showing DNA ladder formation and DNA fragmentation, and positive Hoechst staining indicating apoptosis. The ratio of apoptotic cells on flow cytometry analysis were 35%, and 57% with treatment of PM-8 after 48, and 72 h, respectively. One of the anti-tumor activity of PM-8 result from the activation of apoptotic pathway. It is thought that polyoxomolybdates will be applied as a novel anti-tumor agent especially against cancers which are difficult to be treated clinically.

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Keywords : Polyoxomolybdate, Cancer growth inhibition, Apoptosis, Redox reaction


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Vol 60 - N° 7

P. 349-352 - août 2006 Retour au numéro
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  • Antitumor activity of polyoxomolybdate, [NH3Pri]6[Mo7O24]·3H2O, against, human gastric cancer model
  • S. Mitsui, A. Ogata, H. Yanagie, H. Kasano, T. Hisa, T. Yamase, M. Eriguchi

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