S'abonner

Nouvelles perspectives de recherche pour le traitement du prurit de la gale : rôle des médiateurs non histaminergiques - 15/01/19

Doi : 10.1016/j.annder.2018.09.117 
L.A. Nattkemper 1, C. Bernigaud 2, 3, , J.D. Rosen 1, K.M. Sanders 1, H.H. Andersent 4, J. Hsiang 1, C. Darmon 3, J. Guillot 3, O. Chosidow 2, G. Yosipovitch 1
1 Department of Dermatology, Miami Itch Center, University of Miami Miller School of Medicine, États-Unis 
2 Dermatologie, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, France 
3 Dynamyc, EA 7380, EnvA, Université Paris-Est, Créteil, France 
4 Department of Health Science and Technology, Center of Sensory-Motor Interaction (SMI), Aalborg University, Danemark, États-Unis 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

Le prurit, souvent intolérable et insomniant, est un des symptômes les plus fréquents de la gale. Il peut être familial et est alors une aide précieuse au diagnostic. Il peut aussi persister plusieurs semaines après le traitement et être responsable de complications notamment infectieuses secondaires au grattage. Son impact sur la qualité de vie est important : perte du sommeil, troubles de la concentration, absentéisme scolaire ou au travail, voire décompensation de pathologie psychiatrique. Bien que très souvent prescrits, les antihistaminiques anti-H1 semblent peu efficaces en dehors de leur utilité sédative.

De façon générale, la symptomatologie prurigineuse est considérée comme liée à une libération de médiateurs stimulant des récepteurs spécifiques au niveau des fibres sensorielles épidermiques. Ce mécanisme n’a jamais été exploré de façon spécifique dans la gale.

Matériel et méthodes

Les niveaux d’expression de médiateurs du prurit : histamine, TRPV1, TRPA1 (transient receptor potential vanilloid 1 and ankyrin 1), tryptase, PAR-2 (protease-activated receptor 2) et b-tubuline étaient mesurés dans des biopsies cutanées provenant de patients humains infestés par la gale (n=6) ; de témoins sains (n=4) et du modèle expérimental porcin (n=3). Une analyse immunohistochimique était réalisée. Les niveaux d’expression des médiateurs étaient mesurés par l’intensité de la fluorescence dans l’épiderme. L’analyse des lames était faite en aveugle. Un t-test était utilisé pour l’analyse statistique. L’étude était acceptée par les comités d’éthique américain et français.

Résultats

Les taux de PAR2, TRPA1 et TRPV1 étaient statistiquement plus élevés dans l’épiderme des tissus infestés par la gale, humains (p=0,01 ; 0,027 ; 0,002) et porcins (p=0,001 ; <0,0001 ; 0,031) par rapport aux témoins. Les taux de tryptase étaient 2 fois plus élevés dans la jonction dermo-épidermique de la peau infestée chez l’homme (p=0,043) et le porc (p=0,021). La densité des fibres nerveuses épidermiques était augmentée dans le tissu humain infesté par la gale (p=0,037), mais pas dans la peau du modèle porc (p=0,59). Les taux d’histamine étaient plus bas entre la peau infestée et la peau saine (p=0,003) et similaires dans la peau du modèle porc (Annexe A).

Discussion

L’expression de la tryptase, de son récepteur PAR-2 et des canaux ioniques TRPA1 et TRPV1 était élevée dans les tissus infestés par la gale alors que l’histamine n’était pas augmentée. Ces résultats suggèrent que le prurit associé à l’infestation par la gale est induit par une voie indépendante de l’histamine. Des études similaires ont pu montrer que cette voie était aussi impliquée dans le prurit de la dermatite atopique.

Conclusion

Ces médiateurs non histaminergiques pourraient servir de cibles antiprurigineuses, offrant de nouvelles perspectives de recherche pour le traitement du prurit de la gale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Gale, Histamine, PAR-2, Prurit


Plan


 Les illustrations et tableaux liés aux abstracts sont disponibles à l’adresse suivante : https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.117.


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 145 - N° 12S

P. S112-S113 - décembre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Évolution du traitement de l’infection à Mycobacterium ulcerans en Guyane de 1971 à 2015
  • E.C. Ouedraogo, R. Blaizot, M. Douine, M. Nacher, D. Sainte-Marie, E. Caumes, R. Pradinaud, P. Couppie
| Article suivant Article suivant
  • Ovicidie des acaricides : quelles molécules tuent les œufs de Sarcoptes scabiei dans un modèle in vitro ?
  • C. Bernigaud, D. Fernando, H. Lu, J. Guillot, G. Hartel, O. Chosidow, K. Fischer

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.