Les lymphomes se situent au 6^e rang des cancers les plus fréquents. Les progrès technologiques récents ont permis l’explosion des connaissances sur l’aspect moléculaire des hémopathies lymphoïdes matures. Le séquençage haut débit (NGS) s’est largement implanté dans nos laboratoires et a fait passer l’analyse moléculaire des lymphomes d’une dimension cognitive à la pratique clinique quotidienne. L’intégration des données de NGS dans la classification OMS 2016 des hémopathies malignes atteste de leur utilité dans la démarche diagnostique et la décision thérapeutique. Récemment, les groupes coopérateurs LYSA (LYmphoma Study Association) et GBMHM (Groupe des Biologistes Molécularistes des Hémopathies Malignes) ont proposé un panel minimal de gènes dans le but d’harmoniser les pratiques pour le bilan moléculaire des hémopathies lymphoïdes. L’apport du NGS dans la prise en charge des patients et les défis que soulève cette technologie sont présentés dans cet article.

Lymphomas are the sixth most common cancer. Recent technological advances have allowed the explosion of knowledge about the molecular profile of lymphoid malignancies. Today, High Throughput Sequencing (HTS) is widely established in our laboratories and has moved molecular analysis of lymphomas from a cognitive dimension to daily clinical practice. The integration of HTS data into the WHO 2016 classification of haematological malignancies attests to their usefulness in the diagnostic approach and the therapeutic decision. Recently, the LYSA (LYmphoma Study Association) and GBMHM (Groupe des biologistes moléculaires des hémopathies malignes) groups have proposed a minimal set of genes in order to harmonize practices for the molecular assessment of lymphomes. The contribution of NGS in the care of patients and the challenges that this technology raises are presented in this article.