922: Leveraging whole genome sequencing in noninvasive prenatal screening: Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy - 25/12/18

Doi : 10.1016/j.ajog.2018.11.946

Susan E. Hancock, Albert Lee, Kevin Haas, Carrie Haverty
Counsyl, Inc, South San Francisco, CA

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Vol 220 - N° 1S

P. S596 - janvier 2019 Retour au numéro

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