La mise en évidence de mutations actionnables a constitué une révolution dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules métastatique. Les thérapies ciblées ont à la fois permis d’améliorer la survie des patients mais également leur qualité de vie. Ceci suppose néanmoins que la prise en charge des effets secondaires de ces classes médicamenteuses soit correctement réalisée afin d’une part que la qualité de vie des patients ne soit pas altérée, et d’autre part que le traitement ne soit pas interrompu en raison de toxicités jugées par le patients comme intolérables. Nous reviendrons dans cette revue de la littérature sur les principaux effets secondaires et leur gestion des inhibiteurs de tyrosine kinases anti ALK et anti EGFR.

The recent development of specific therapies against ALK and EGFR mutations for metastatic non small cell lung cancer patients, dramatically modified their survival and their quality of life (QOL). Nevertheless, these tyrosine kinase inhibitors provide specific adverse events (AE) which can negatively impact the QOL and can conduct to treatment interruption. It’s important for the clinicians to know how to manage the most frequent AE of the two therapeutic classes of TKI we’ll focus on in this article (TKI anti ALK and anti EGFR), in order to optimize the treatment duration and efficacy.