S'abonner

Thirty-day outcomes in patients with acute pulmonary embolism who discontinued anticoagulant therapy before 90 days - 12/12/18

Doi : 10.1016/j.ahj.2018.08.014 
José A. Nieto, MD, PhD a, , Julio A. Vicente, MD a, Luis M. Prieto, MD a, David Jiménez, MD, PhD b, Behnood Bikdeli, MD c, Agustina Rivas, MD d, José Antonio Porras, MD, PhD e, Mª del Valle Morales, MD f, Marijan Bosevski, MD, PhD g, Manuel Monreal, MD, PhD h

RIETE Investigators1

  A full list of the RIETE investigators is given in the Appendix A.

a Department of Internal Medicine, Hospital Virgen de la Luz, Cuenca, Spain 
b Respiratory Department, Hospital Ramón y Cajal and Medicine Department Universidad de Alcalá (IRYCIS), Madrid, Spain 
c Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hospital, New York, NY, USA; Center for Outcomes Research and Evaluation (CORE), New Haven, CT, USA; Cardiovascular Research Foundation, New York, NY, USA 
d Department of Pneumonology, Hospital Universitario Araba, Álava, Spain 
e Department of Internal Medicine, Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona, Tarragona, Spain 
f Department of Internal Medicine, Hospital del Tajo, Madrid, Spain 
g Institute for Cardiovascular Diseases, Faculty of Medicine, Clinical Center, Skopje, Republic of Macedonia 
h Department of Internal Medicine, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, Universidad Católica de Murcia, Spain 

Reprint requests: Dr. José A. Nieto, MD, PhD, Servicio de Medicina Interna, Hospital Virgen de la Luz, Cuenca, Spain.Servicio de Medicina Interna, Hospital Virgen de la LuzCuencaSpain

Abstract

Background

The contemporary natural history of patients with acute pulmonary embolism (PE) not receiving (or early discontinuing) anticoagulant therapy has not been consistently evaluated.

Objective

To assess the rate of the composite outcome of PE-related death, sudden death, or recurrent thromboembolism (VTE) within 30 days in all PE patients in whom anticoagulation was not administered or discontinued prematurely (<90 days of anticoagulation).

Methods

We used the RIETE database to assess the incidence rates (per 100 person-days) of the composite outcome within the subsequent 30 days. The risk of these events was compared to PE patients who were anticoagulated for ≥90 days.

Results

Of 34,447 PE recruited from 2001 to 2017, 47 (0.14%) did not receive anticoagulants and 1348 (3.91%) discontinued it before 90 days. Fatal PE developed in 25 (53%) of those without any anticoagulation and in 45 (3.33%) with premature discontinuations. Sudden death or non-fatal recurrent VTE occurred in 6 (0.45%) and 24 (1.48%) patients, respectively. The incidence of the primary outcome declined logarithmically from 6.36 per 100 patient-days in untreated patients to 0.32-0.13 in those treated for 8-90 days. During the first week of follow-up, the incidence rate was 13.9 and 0.60-0.31 per 100 patient-days, respectively. The adjusted odds of the primary outcome was 27 fold higher in untreated than in treated patients, and progressively decreased to 2.5-7 fold higher in patients treated for at least 7 days.

Conclusion

The incidence of the composite outcome was highest during the first week, and inversely and logarithmically correlated with the duration of anticoagulant therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2018  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 206

P. 1-10 - décembre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • A randomized clinical trial of early invasive intervention for atrial fibrillation (EARLY-AF) - methods and rationale
  • Jason G. Andrade, Jean Champagne, Marc W. Deyell, Vidal Essebag, Sandra Lauck, Carlos Morillo, John Sapp, Alan Skanes, Patricia Theoret-Patrick, George A. Wells, Atul Verma, for the EARLY-AF Study Investigators
| Article suivant Article suivant
  • Sex differences in long-term outcomes of patients across the spectrum of coronary artery disease
  • Neha J. Pagidipati, Daniel W. Mudrick, Karen Chiswell, Amanda Brucker, Eric D. Peterson, Pamela S. Douglas

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.