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Management of cardiogenic shock in acute decompensated chronic heart failure: The ALTSHOCK phase II clinical trial - 30/10/18

Doi : 10.1016/j.ahj.2018.07.009 
Nuccia Morici a, b, , Fabrizio Oliva a, Silvia Ajello c, Miriam Stucchi d, Alice Sacco a, Manlio Gianni Cipriani e, Michele De Bonis f, Andrea Garascia e, Maria Pia Gagliardone g, Giulio Melisurgo c, Claudio Francesco Russo h, Carlo La Vecchia b, Maria Frigerio e, Federico Pappalardo c
a Intensive Cardiac Care Unit and De Gasperis Cardio Center, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milan, Italy 
b Dept. of Clincal Sciences and Community Health, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy 
c Cardiothoracic Intensive Care Unit, San Raffaele Hospital, Vita Salute University, Milan, Italy 
d U.O.C. Cardiologia e UCIC ASST Vimercate, Monza, Brianza, Italy 
e Transplant Center and De Gasperis Cardio Center, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milan, Italy 
f Cardiac Surgery, San Raffaele Hospital, Vita Salute University, Milan, Italy 
g Cardiothoracic Anesthesiology Unit, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milan, Italy 
h Cardiac Surgery Unit, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milan, Italy 

Reprint requests: Nuccia Morici, Dipartimento Cardio-toraco-vascolare, Intensive Coronary Care Unit and De Gasperis Cardio Center, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Piazza Ospedale Maggiore, 3, Milan 20162, Italy.Dipartimento Cardio-toraco-vascolareIntensive Coronary Care Unit and De Gasperis Cardio Center, ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaPiazza Ospedale Maggiore, 3Milan20162Italy

Abstract

Management of acute decompensated heart failure patients presenting with cardiogenic shock (CS) is not straightforward, as few data are available from clinical trials. Stabilization before left ventricle assist device (LVAD) or heart transplantation (HTx) is strongly advocated, as patients undergoing LVAD implant or HTx in critical status have worse outcomes.

This was a multicenter phase II study with a Simon 2-stage design, including 24 consecutive patients treated with low-moderate epinephrine doses, whose refractory CS prompted implantation of intra-aortic balloon pump (IABP) which was subsequently upgraded with peripheral venoarterial extracorporeal membrane oxygenation.

At admission, patients had severe left ventricular dysfunction and overt CS, 7 patients could be managed only with inotropic therapy, and 16 patients were transitioned to IABP and 1 to IABP and venoarterial extracorporeal membrane oxygenation; the median duration of epinephrine therapy was 7 days (interquartile range 6-15), and the median dose was 0.08 μg/kg/min (interquartile range 0.05-0.1); 21 patients (87.5%) survived at 60 days (primary outcome); among them, 13 (61.9%) underwent LVAD implantation, 2 (9.5%) underwent HTx, and 6 (28.6%) improved on medical treatment, indicating that early and intensive treatment of CS in chronic advanced heart failure patients with low-dose epinephrine and timely short-term mechanical circulatory support leads to satisfactory outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Clinical Trial Registration: ClinicalTrials.gov identifier, NCT02591771; EudraCT number 2014-002672-86.
 Author disclosures: All authors have no relationship with industry.
 Financial support: none.


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Vol 204

P. 196-201 - octobre 2018 Retour au numéro
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