L’hémangioendothéliome épithélioïde (HHE) est une tumeur rare mésenchymateuse d’origine vasculaire et d’aspect épithélial, qui se développe, comme l’angiosarcome, pour caricaturer des cellules endothéliales. D’après la littérature, son pronostic est variable et demeure imprévisible.

Nous rapportons l’observation d’un homme âgé de 72 ans se plaignant de douleurs d’horaire inflammatoire du membre inférieur gauche. Plusieurs lésions ostéolytiques intéressant le genou, le tiers supérieur du tibia, la malléole externe et le calcanéum gauche étaient découvertes. Le diagnostic d’HHE osseux était posé par l’examen histologique d’un prélèvement osseux. Le patient décédait 5 mois plus tard, malgré une chimiothérapie par taxol.

Aucune conduite à tenir thérapeutique n’est actuellement standardisée dans ce type de cancer.

Epithelioid hemagioendothelioma (HHE) is a rare mesenchymal tumor of vascular origin and epithelial appearance, which develops like angiosarcoma to mimic endothelial cells. According to the literature, its prognosis is variable and remains unpredictable.

We report a 72-year-old man who presented with an inflammatory pain in the left lower limb. Several osteolytic lesions involving the knee, the upper third of the tibia, the medial malleolus and the left calcaneus were identified. The diagnosis HHE was obtained by histological examination of a bone sample. The patient died after 5 months, despite taxol chemotherapy.

No therapeutic behavior is standardized in this uncommon type of cancer.