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Animal models of cholangiocarcinoma: What they teach us about the human disease - 18/10/18

Doi : 10.1016/j.clinre.2018.04.008 
Massimiliano Cadamuro a, b, c, Simone Brivio b, Tommaso Stecca d, Eleanna Kaffe e, Valeria Mariotti a, Chiara Milani b, Romina Fiorotto c, e, Carlo Spirli c, e, Mario Strazzabosco b, c, e, Luca Fabris a, c, e,
a Department of Molecular Medicine, University of Padua, Viale G. Colombo 3, 35131 Padua, Italy 
b School of Medicine and Surgery, University of Milan-Bicocca, Milan, Italy 
c International Center for Digestive Health (ICDH), University of Milan-Bicocca, Milan, Italy 
d Department of Surgery, Oncology and Gastroenterology, University of Padua, Padua, Italy 
e Section of Digestive Diseases, Department of Internal Medicine, Yale University, New Haven, CT, USA 

Corresponding author. Department of Molecular Medicine, University of Padua, Viale G. Colombo 3, 35131 Padua, Italy.Department of Molecular Medicine, University of Padua, Viale G. Colombo 3, 35131 Padua, Italy.

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Summary

Despite recent advances, pathogenesis of cholangiocarcinoma, a highly lethal cancer, remains enigmatic. Furthermore, treatment options are still limited and often disappointing. For this reason, in the last few years there has been a mounting interest towards the generation of experimental models able to reproduce the main features associated with this aggressive behavior. Toxic and infestation-induced, genetically engineered and cell implantation rodent models have been generated, contributing to a deeper understanding of the complex cell biology of the tumor, sustained by multiple cell interactions and driven by a huge variety of molecular perturbations. Herein, we will overview the most relevant animal models of biliary carcinogenesis, highlighting the methodological strategy, the molecular, histological and clinical phenotypes consistent with the human condition, their particular strengths and weaknesses and the novel therapeutic approaches that have been developed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Genetically engineered mouse models, Toxic models, Xenotransplantation, Syngeneic models, Primary liver cancer

Abbreviations : Alb-Cre, BDL, BET, CCA, CCl4, CYP, DEN, EGFR, EGFP, eNOS, ER, ERK, GFP, GEMM, HCC, HGF, IDH, IL, iNOS, YAP, KRAS, LMBD, MMP, MNT, MUC, NK, NDMAN, NOD, PDX, PTEN, PKA, Prkar1a, SCID, SDS, SMA, SMAD, TAA


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Vol 42 - N° 5

P. 403-415 - octobre 2018 Retour au numéro
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  • Role of circulating tumor DNA in the management of patients with colorectal cancer
  • Emilie Moati, Valérie Taly, Audrey Didelot, Géraldine Perkins, Hélène Blons, Julien Taieb, Pierre Laurent-Puig, Aziz Zaanan
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  • Predictive value of liver damage for severe early complications and survival after heart transplantation: A retrospective analysis
  • Pascal Lebray, Shaida Varnous, Alina Pascale, Philippe Leger, Charles Edouard Luyt, Vlad Ratziu, Mona Munteanu, Salima Ould Amar, Dominique Thabut, Jean Chastre, Alain Pavie, Thierry Poynard, Pascal Leprince

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