Une forme pseudotumorale d'un neurobehçet - 20/03/08
Une forme pseudotumorale d'un neurobehçet. A propos d'une observation. |
L'atteinte neurologique de la maladie de Behçet varie de 5,3 % à 30 %.
Elle comprend les atteintes directes du système nerveux central (méningoencéphalite, méningoencéphalomyélite) et les angéites cérébrales (thrombose veineuse et exceptionnellement des anévrysmes artériels). La forme pseudotumorale est rare. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 26 ans souffrant d'une hémiplégie gauche chez qui l'IRM cérébrale a montré une lésion pseudotumorale de la protubérance et du pédicule cérébral droit. L'examen clinique met en évidence des aphtes buccaux et génitaux et elle est porteuse de l'antigène HLAB51. Un traitement par corticostéroïdes a permis une bonne évolution.
Pseudotumoral neurobehçet: a case report. |
Neurological involvement occurs in 5.3% to 30% of patients with Behçet's disease.
Neurological manifestations can be secondary to direct central nervous system involvement (encephalitis, encephalomyelitis) or vascular angeitis (essentially cerebral venous, thrombosis and, rarely, intracranial aneurysms). Neurological pseudotumoral presentation is rarely reported. We report a case of 26-year-old woman suffering from left hemiplegia. MRI was performed and showed pseudotumoral lesion in the protuberance and the right cerebral pedicule. Oral and genital aphtous ulcers were found. HLAB51 was positive.
The patient improved with steroid therapy.
Mots clés : Behçet (Maladie de) , Atteinte neurologique , Tumeur cérébrale
Keywords:
Behçet's disease
,
Neurological involvement
,
Cerebral tumor
Plan
© 2002 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 27 - N° 2
P. 93-95 - avril 2002 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.