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Metanephric Adenoma in the Pediatric Population-Diagnostic Challenges and Follow-Up - 17/09/18

Doi : 10.1016/j.urology.2018.06.042 
Michael Benson a, , Sang Lee b, Ratul Bhattacharya c, Valentino Vasy b, Jamshed Zuberi c, Sayeeda Yasmeen d, Mutahar Ahmed e, Moneer K. Hanna f
a Division of Urology, Rutgers New Jersey Medical School, Newark, NJ 
b Saint George's University, Grenada 
c St. Joseph's Regional Medical Center, Paterson, NJ 
d Department of Pathology, Saint Barnabas Medical Center, Livingston, NJ 
e Department of Urology, Hackensack University Medical Center, Hackensack, NJ 
f Department of Urology, New York-Presbyterian Weill Cornell Medical Center (MKH), New York, NY 

Address correspondence to: Michael Benson, M.D., Division of Urology, Rutgers New Jersey Medical School, 90 Bergen Street, 140 Bergen Street, Suite G-1680, Newark, NJ 07103.Division of UrologyRutgers New Jersey Medical School90 Bergen Street, 140 Bergen Street, Suite G-1680NewarkNJ07103
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Monday 17 September 2018

Abstract

Objective

To discuss the presenting features, imaging findings, and recommended management of patients with Metanephric adenoma (MA) focusing on the diagnostic challenges and indications for follow up.

Materials and Methods

In this case report, we present a case of a 10-year-old female with MA who eventually underwent nephron sparing surgery with a partial nephrectomy. We performed a literature review of previous cases of metanephric adenoma and their respective management and follow-up.

Results

Renal ultrasound demonstrated a heterogeneous, echogenic mass measuring 3.8cm at the upper pole of the right kidney. Further investigations consisted of computed tomography scan, magnetic resonance imaging, and magnetic resonance angiography. The patient underwent robotic-assisted partial nephrectomy.

The immunohistochemical staining pattern, gross, and microscopic appearance of the lesion were consistent with the diagnosis of MA. The combination of CK7, EMA, and S-100 negativity and WT1 and CD57 positivity is considered characteristic of metanephric adenoma as described in the literature.

Conclusion

MA is a rare benign tumor and especially in the pediatric population can cause significant concern over a possible malignant lesion. Although, no follow-up recommendations currently exist in cases of completely resected MA, we standardly perform postoperative surveillance. Although Metanephric Adenoma is difficult to diagnose preoperatively, given the advances in nephron sparing surgery and the utilization of nonionizing radiation modalities for follow up, we can manage these patients safely and with lower morbidity by preserving renal parenchyma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Conflicts of Interest: There are no conflicts of interest in this project.


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