Le déficit immunitaire commun variable (DICV), est défini par une hypo-gammaglobulinémie primitive, souvent associé à des granulomatoses, des manifestations auto-immunes ou des hémopathies lymphoïdes qu’il faut toujours chercher. Les endocrinopathies, de même, peuvent en être associées, mais exceptionnellement.

Il s’agissait d’une étude rétrospective et descriptive, faite dans le service de médecine interne et endocrinologie Monastir, sur une période de 30 ans, qui avait colligé 9 cas de DICV.

Une endocrinopathie associée au DICV était objectivée chez 3 patients. Il s’agissait de 2 femmes et un homme. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 33 ans. Tous les patients décrivaient des infections à répétition révélatrices. L’endocrinopathie avait précédé le DICV chez 2 patients et était à type de diabète insulinodépendant (2 cas) et d’hypogonadisme central associé à une thyroïdite auto-immune dans un cas. Tous les patients étaient traités par des cures mensuelles d’immunoglobulines intraveineuses. Le diabète et la dysthyroïdie étaient bien équilibrées sous traitement médical.

Le DICV est un syndrome hétérogène qui peut être associé à plusieurs pathologies, entre autres les endocrinopathies. Elles peuvent être inaugurales du DICV ou compliquant son évolution.