Évaluation de l’IGF1 chez les patients suivis pour bêta-thalassémie majeure (Étude comparative avec une population drépanocytaire) - 25/08/18
, R. Kouki, Dr, M. Ouederni, Dr, M. Ben Khaled, Dr, F. Mellouli, Dr, M. Bejaoui, Pr
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Résumé |
Objectif |
Nous nous proposons d’évaluer le taux d’IGF1 chez les patients suivis pour bêta-thalassémie majeure (βTM) en comparaison avec une population drépanocytaire.
Patients et méthodes |
Notre étude avait porté sur 41 patients suivis pour βTM et 40 patients suivis pour syndrome drépanocytaire majeur. Pour chaque malade ont été évalués : le poids, la taille, le développement pubertaire, le nombre total de transfusions reçues, hémoglobine moyenne pré- et post-transfusionnelle et la ferritinémie moyenne. Tous ces malades avaient bénéficié du dosage d’IGF1.
Résultats |
Le taux d’iGF1 était plus bas chez les patients porteurs de βTM polytransfusés avec un seuil statistique proche de la signification (0,005). Les facteurs qui influencent cette baisse sont : le nombre total de transfusions reçues et la ferritinémie moyenne (p<0,001).
Discussion |
Le taux d’IgF1 est particulièrement bas chez les patients bêta-thalassémiques majeurs polytransfusés. Son étiologie est multifactorielle et semble être influencée par l’hémochromatose secondaire au niveau du foie.
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Vol 79 - N° 4
P. 319-320 - septembre 2018 Retour au numéro
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