S'abonner

KLF15 suppresses cell growth and predicts prognosis in lung adenocarcinoma - 25/08/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.07.006 
Xiaoyan Wang a, b, 1, Mingqing He c, 1, Jianzhong Li c, Haiying Wang b, Jianan Huang a,
a Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, 215006, Jiangsu, PR China 
b Department of Respiratory Medicine, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong, 226001, Jiangsu, PR China 
c Department of Geriatrics, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, 215006, Jiangsu, PR China 

Corresponding author at: Department of Respiratory Medicine, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, 215006, Jiangsu, PR China.Department of Respiratory MedicineThe First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouJiangsu215006PR China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

KLF15 could be a promising novel therapeutic target in LUAD.
KLF15 was down-regulated in LUAD and had a correlation with prognosis.
KLF15 could inhibit cell proliferation partly in a cell cycle-dependent manner.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Krüppel-like factors (KLFs) are transcription factors containing three different C2H2-type zinc finger domains in their carboxy-terminal regions which have been identified to play important roles in a variety of cancers. However, little is known about KLF15 in lung adenocarcinoma (LAUD). Our study demonstrated that the expression levels of KLF15 were observably down-regulated in LAUD tissues compared to paired adjacent normal tissues. LUAD patients with low expression levels of KLF15 have worse prognosis than those with high expression levels of KLF15. KLF15 could suppress cell growth, which was partly via up-regulating CDKN1 A/p21 and CDKN2A/p15. Our findings suggested that KLF15 showed a significant role in LAUD progression and may shed light on a promising novel therapeutic target for blocking progression of LAUD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : NSCLC, LAUD, KLFs, CCK-8, IHC, TCGA

Keywords : KLF15, LUAD, Prognosis, Proliferation, CDKN1A/p21, CDKN2A/p15


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 106

P. 672-677 - octobre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • MicroRNA-1469, a p53-responsive microRNA promotes Genistein induced apoptosis by targeting Mcl1 in human laryngeal cancer cells
  • Chang-hong Ma, Yi-xiang Zhang, Ling-hao Tang, Xue-jun Yang, Wan-ming Cui, Chuan-chun Han, Wen-yue Ji
| Article suivant Article suivant
  • Repression of Dok7 expression mediated by DNMT1 promotes glioma cells proliferation
  • Cheng-Dao Hua, Er-Bao Bian, Er-Feng Chen, Zhi-Hao Yang, Feng Tang, Hong-Liang Wang, Bing Zhao

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.