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Glucagon-like peptide 1 receptor signaling attenuates respiratory syncytial virus–induced type 2 responses and immunopathology - 04/08/18

Doi : 10.1016/j.jaci.2018.01.053 
Melissa H. Bloodworth, PhD a, Mark Rusznak b, Connor C. Pfister b, Jian Zhang, MS b, Lisa Bastarache, PhD c, Sandra Alvarez Calvillo, BS d, James D. Chappell, MD, PhD d, Kelli L. Boyd, DVM, PhD a, Shinji Toki, PhD b, Dawn C. Newcomb, PhD a, b, Matthew T. Stier, BS a, Weisong Zhou, PhD b, Kasia Goleniewska, MS b, Martin L. Moore, PhD e, Tina V. Hartert, MD, MPH b, Kevin D. Niswender, MD, PhD f, , R. Stokes Peebles, MD a, b,
a Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tenn 
b Division of Allergy, Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tenn 
c Department of Biomedical Informatics, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tenn 
d Division of Infectious Disease, Department of Pediatrics, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tenn 
f Division of Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Department of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tenn 
e Division of Infectious Disease, Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Ga 


 Supported by grants R01 AI 124456, U19 AI 095227, R01 AI 111820, and 2I01BX000624 (to R.S.P.); T32 GM07347 (to the Vanderbilt MSTP); and F30 AI118376 (to M.H.B.). The VUMC Flow Cytometry Shared Resource is supported by the Vanderbilt Ingram Cancer Center (P30 CA68485) and the Vanderbilt Digestive Disease Research Center (DK058404). The PheWAS study was supported by the National Center for Research Resources, grant UL1 RR024975-01, and is now at the National Center for Advancing Translational Sciences, grant 2 UL1 TR000445-06. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health.
 Disclosure of potential conflict of interest: J. D. Chappell has received grants from the National Institutes of Health (NIH) and the Department of Veterans Affairs. T. V. Hartert has received a grant from the NIH. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2018  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 142 - N° 2

P. 683 - août 2018 Retour au numéro
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  • Thromboxane A2 facilitates IL-17A production from V?4+ ?? T cells and promotes psoriatic dermatitis in mice
  • Yuri Ueharaguchi, Tetsuya Honda, Nobuhiro Kusuba, Sho Hanakawa, Akimasa Adachi, Yu Sawada, Atsushi Otsuka, Akihiko Kitoh, Teruki Dainichi, Gyohei Egawa, Chisa Nakashima, Saeko Nakajima, Teruasa Murata, Sachiko Ono, Makoto Arita, Shuh Narumiya, Yoshiki Miyachi, Kenji Kabashima
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  • Severity of allergic rhinitis assessed by using urine metabolomic profiling: Proof of concept
  • Darryl J. Adamko, Mona M. Khamis, Lisa M. Steacy, Shana Regush, Rhonda Bryce, Anne K. Ellis

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