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Acquired Inflammatory Demyelinating Neuropathies - 15/07/18

Doi : 10.1016/S1047-9651(18)30072-X 
Erik R. Ensrud, MD a, Lisa S. Krivickas, MD a, b,
a From the Department of Neurology, Brigham and Women’s Hospital 
b Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Harvard Medical School; and the Department of Electromyography, Spaulding Rehabilitation Hospital, Boston, Massachusetts 

*Address reprint requests to Lisa S. Krivickas, MD, Spaulding Rehabilitation Hospital, 125 Nashua Street, Boston, MA 02114Spaulding Rehabilitation Hospital125 Nashua StreetBostonMA02114

Résumé

The acquired demyelinating neuropathies can be divided into those with an acute onset and course and those with a more chronic course. The acute neuropathies present as Guillain-Barré syndrome and include acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), Miller Fisher syndrome, acute motor axonal neuropathy (AMAN), acute motor and sensory axonal neuropathy (AMSAN), and acute pandysautonomia. The chronic neuropathies are collectively known as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and include MADSAM (multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy, also know as Lewis-Sumner syndrome) and DADS (distal acquired demyelinating symmetric neuropathy) as variants. The clinical features, pathology, pathogenesis, diagnosis, treatment, rehabilitation, and prognosis of these neuropathies are discussed.

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Vol 12 - N° 2

P. 321-334 - mai 2001 Retour au numéro
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