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New Insights into Clonal Mast Cell Disorders Including Mastocytosis - 15/07/18

Doi : 10.1016/j.iac.2018.04.014 
Sofija Volertas, MD 1, Charles F. Schuler, MD 1, Cem Akin, MD, PhD
 Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Internal Medicine, University of Michigan, 24 Frank Lloyd Wright Drive, PO Box 442, Suite H-2100, Ann Arbor, MI 48106-0442, USA 

Corresponding author.

Résumé

Mastocytosis is a heterogeneous group of neoplasms that involve the clonal expansion of mast cells into one or more organ systems, which typically involves the skin and hematopoietic systems. Systemic mastocytosis consists of a multifocal infiltration of mast cells into various noncutaneous tissue sites, especially the bone marrow. Diagnosis requires tissue confirmation, and algorithms have been developed to assist clinicians in this process. The current classification system focuses on delineating prognostic categories. Therapeutic approaches include symptomatic management, prevention of complications, and, in advanced disease, cytoreductive therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Mastocytosis, Mast cell, Clonal mast cell disorders, Monoclonal mast cell activation syndrome, Mast cell leukemia, Mast cell sarcoma, Tryptase


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 Disclosure Statement: Dr C. Akin has consultancy agreements with Novartis, Blueprint Medicines, and Deciphera. Dr S. Volertas and Dr C.F. Schuler have no conflicts to report.


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Vol 38 - N° 3

P. 341-350 - août 2018 Retour au numéro
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  • Mastocytosis: Moving the Field to Precision and Personalized Medicine
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  • Almudena Matito, José Manuel Azaña, Antonio Torrelo, Iván Alvarez-Twose

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