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Comprehensive Management of Amyotrophic Lateral Sclerosis - 06/07/18

Doi : 10.1016/S1047-9651(18)30290-0 
Gregory T. Carter, MD a, , Robert G. Miller, MD b, c
a From the Department of Rehabilitation Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington 
b The Department of Neurology, Stanford University, Palo Alto 
c The Department of Neurology, California Pacific Medical Center, San Francisco, California 

*Address reprint requests to: Gregory T. Carter, MD 500 SE Washington Chehalis, WA 98532500 SE WashingtonChehalisWA

Résumé

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive motor neuron disease that poses a myriad of clinical problems Patients with ALS are best treated in a multidisciplinary setting involving physicians, clinical nursing specialists, and physical, occupational, speech, and respiratory therapists, as well as psychologists and social workers. Palliative and rehabilitative strategies may ease suffering, while new treatments provide hope for effective treatment of this disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported by Research and Training Center Grant HI33830026 from the National Institute on Disability and Rehabilitation Research.


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Vol 9 - N° 1

P. 271-284 - février 1998 Retour au numéro
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  • Cognitive, Psychosocial, and Educational Issues in Neuromuscular Disease
  • Barbara J. Sigford, Richard A. Lanham
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  • Animal Models of Neuromuscular Diseases: Pathophysiology and Implications for Rehabilitation
  • R. Ted Abresch, Sandra A. Walsh, Mark A. Wineinger

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