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Quality of Life: Issues for Persons with Neuromuscular Diseases - 06/07/18

Doi : 10.1016/S1047-9651(18)30288-2 
R. Ted Abresch, MS , Nancy K. Seyden, MS, Mark A. Wineinger, MD
a From the Research and Training Center for Neuromuscular Diseases, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, University of California, Davis, Davis, California 

*Address reprint requests to: R. Ted Abresch, MED: Physical Medicine and Rehabilitation TB 191, University of California at Davis, Davis, CA, 95616MED: Physical Medicine and Rehabilitation TB 191University of California at DavisDavisCA95616

Résumé

Increasingly, assessment of quality of life is being used to determine appropriate medical care, evaluate the effectiveness of rehabilitative treatments, and ascertain the impact of disability. This article documents the subjective assessment of quality of life by individuals with neuromuscular diseases and their health care providers; the article also demonstrates how the attitudes and expectations of health care professionals may affect health outcomes. The effect of impairments, disability, and handicap are examined in relationship to life satisfaction. Factors that significantly increase or decrease quality of life for individuals with neuromuscular diseases are identified and discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 This work was supported by Research and Training Center Grant H133B30026 from the National Institute on Disability and Rehabilitation Research.


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Vol 9 - N° 1

P. 233-248 - février 1998 Retour au numéro
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  • Spinal Deformity in Progressive Neuromuscular Disease: Natural History and Management
  • Dennis A. Hart, Craig M. McDonald
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  • Cognitive, Psychosocial, and Educational Issues in Neuromuscular Disease
  • Barbara J. Sigford, Richard A. Lanham

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