Le syndrome de Plummer-Vinson (SPV) ou de Kelly-Patterson est une entité extrêmement rare notamment en Afrique avec une incidence qui ne dépasse pas 1/100 0000. Le diagnostic est souvent facile et la prise en charge repose essentiellement sur les dilatations endoscopiques et la supplémentation en fer. Nous rapportons une série de patients atteints de SPV et nous étudions leurs caractéristiques épidémiocliniques, thérapeutiques et évolutives.

Il s’agit d’une étude rétrospective. Ils ont été inclus dans cette étude tous les patients hospitalisés pour prise en charge d’un SPV sur la période étendue de janvier 2009 jusqu’à juillet 2017. Le diagnostic de SPV a été retenu sur un faisceau d’arguments clinicobiologiques, endoscopique et morphologique. Les données ont été saisies et analysées au moyen du logiciel SPSS version 19.0.

Il s’agissait de 15 patientes de sexe féminin et d’âge moyen de 51 ans. Toutes les patientes avaient une dysphagie haute d’aggravation progressive. Un syndrome anémique clinique était noté dans 80 % des cas. À la biologie, une anémie hypochrome microcytaire ferriprive était retrouvée chez toutes les patientes. À la Fibroscopie œso-gastroduodénale, un diaphragme cervical complet infranchissable était objectivé dans 60 % des cas et un diaphragme incomplet semi-lunaire dans 40 % des cas. Toutes les patientes avaient bénéficié d’une dilatation endoscopique, sans incidents, associée à une supplémentation martiale. L’évolution était favorable dans la majorité des cas avec un délai de surveillance moyen de 38,6 mois. La dysphagie, l’anémie et le diaphragme cervical œsophagien avaient récidivé chez 3 patientes nécessitant une deuxième séance de dilatation aux bougies après un délai moyen de 32 mois.

Notre étude a montré que le SPV touche essentiellement les femmes et particulièrement en post ménopause. Les dilatations endoscopiques sont efficaces et de faible risque de complications. Toutefois, la correction de l’anémie associée est nécessaire afin d’éviter la récidive de la maladie.