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Effect of heme oxygenase-1 on the protection of ischemia reperfusion injury of bile duct in rats after liver transplantation - 01/06/18

Doi : 10.1016/j.clinre.2017.09.008 
Xi Zhan a, b, Zhiqing Zhang a, Hanfei Huang a, Yujun Zhang c, Zhong Zeng a,
a Organ Transplantation Center, the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Xichang road 295, 650032 Kunming, China 
b Anesthesiology Department, the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, 650032 Kunming, China 
c Institute of Hepatobiliary Surgery, South-west Hospital, the Third Military Medical University, 400038 Chongqing, China 

Corresponding author.

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Highlights

Overexpression of HO-1 in donor liver in rat after liver transplantation.
Reduces inflammatory cells infiltration into liver.
Ameliorates the damage to bile duct and liver.
Improves liver function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Objective

To investigate the effect of heme oxygenase-1 (HO-1) on the ischemic reperfusion injury (IRI) of bile duct in rat models after liver transplantation.

Methods

320 SD rats were equally and randomly divided into 5 groups, which were group A receiving injection of 3×108/pfu/ml adenovirus (adv), group B with donor receiving Adv-HO-1 and recipient receiving Adv-HO-1-siRNA, group C with donor and recipient both receiving Adv-HO-1, group D with donor receiving Adv-HO-1-siRNA and recipient receiving Adv-HO-1, and group E with donor and recipient both receiving Adv-HO-1-siRNA at 24h before liver transplantation. Donor liver was stored in UW liquid at 4°C followed by measuring HO-1 level by western blot before transplantation. On d1, d3, d7 and d14, serum and liver was isolated for analysis of liver function, inflammatory cell infiltration by H&E staining, ultrastructure of liver by transmission electron microscopy as well as the expression of HO-1, Bsep, Mrp2 and Ntcp by western blot.

Results

Compared with group D and E, group B and C displayed improved liver function as demonstrated by lower level of ALT, AST, LDH, TBIL, ALP and GGT, increased secretion of TBA and PL as well as expression of transporter proteins (Bsep, Mrp2 and Ntcp), reduced inflammatory cells infiltration and liver injury.

Conclusion

Our study demonstrated that overexpression of HO-1 in donor liver can ameliorate the damage to bile duct and liver, and improved liver function, suggesting HO-1 might be a new therapeutic target in the treatment of IRI after liver transplantation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Heme oxygenase-1, Ischemia reperfusion injury, Bile duct, Liver transplantation


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Vol 42 - N° 3

P. 245-254 - juin 2018 Retour au numéro
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