Prise en charge de l’achalasie - 27/04/18
Focus on Achalasia
, Sarah Leblanc 1, 4, Mahaut Leconte 2, 4, Bertrand Dousset 2, 4, Ammar Oudjit 3, 4, Frédéric Prat 1, 4, Stanislas Chaussade 1, 4Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Points essentiels |
La physiopathologie de l’achalasie est mal connue et repose sur la destruction des cellules ganglionnaires du plexus myentérique œsophagien.
La manométrie haute résolution est l’examen diagnostique de référence.
L’efficacité de la dilatation pneumatique et de la myotomie de Heller sont identiques, autour de 90 % à 1 an.
La principale complication de la dilatation est la perforation œsophagienne, survenant dans environ 1 % des cas.
La myotomie per-orale endoscopique est une option thérapeutique prometteuse mais présentant des taux de reflux gastro-œsophagien majeurs.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Key points |
The pathophysiology of achalasia is largely unknown, and involves the destruction of ganglion cell in the esophageal myenteric plexus.
High-resolution esophageal manometry is the key investigation.
Endoscopic pneumodilatation and laparoscopic Heller myotomy have comparable short-term success rates, around 90%.
The main complication after pneumodilatation is esophageal perforation, occurring in about 1% of cases.
Peroral endoscopic myotomy is a promising treatment modality, however with frequent post-procedural gastroesophageal reflux.
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Vol 47 - N° 1
P. 11-18 - janvier 2018 Retour au numéro
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