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Severe Asthma in Primary Care: Identification and Management - 17/04/18

Doi : 10.1016/j.amjmed.2017.12.034 
Jennifer L. Trevor, MD a, Bradley E. Chipps, MD b, *
a University of Alabama at Birmingham and Birmingham VA Medical Center, Birmingham 
b Capital Allergy & Respiratory Disease Center, Sacramento, Calif 

*Requests for reprints should be addressed to Bradley E. Chipps, MD, Capital Allergy & Respiratory Disease Center, 5609 J Street C, Sacramento, CA 95819.Capital Allergy & Respiratory Disease Center5609 J Street CSacramentoCA95819

Abstract

Most patients with asthma are managed by primary care providers. Severe asthma is associated with substantial morbidity and health care resource use, and long-term sequelae of severe asthma include airway remodeling and a greater risk of developing chronic obstructive pulmonary disease. These consequences highlight the importance of early identification and improved management of patients with severe asthma. Although treatment guidelines can be confusing and it can be difficult to keep abreast of updates, routine assessments of lung function, frequency and severity of exacerbations, symptom control, and medication adherence in the primary care setting provide the necessary information for identifying severe asthma and determining appropriate management strategies. An increased understanding of asthma pathophysiology and its relationship to disease activity has identified therapeutic targets and associated biomarkers. Biologic therapies directed at these targets offer individualized targeted treatment of severe asthma. We review evidence-based guidelines for identification and management of severe asthma, clarify the relationship of asthma control and asthma severity, and provide an overview of new biologic therapies offering additional treatment options for patients with severe asthma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Asthma, Biologic therapy, Biomarkers, Endotypes, Phenotypes, Severe, Uncontrolled


Plan


 Funding: Medical writing support was provided by Courtney St. Amour, PhD, of MedErgy (Yardley, Penn), which was in accordance with Good Publication Practice (GPP3) guidelines and funded by AstraZeneca (Wilmington, Del).
 Conflict of Interest: JLT has received research funding from AstraZeneca, GlaxoSmithKline, and Novartis and consulting fees from AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Boehringer Ingelheim, and BSci. BEC has received consulting fees and is on the speakers bureau for AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Circassia, Genentech, Novartis, and Teva.
 Authorship: The sponsor reviewed the manuscript for accuracy; both authors contributed to the development of this manuscript, had complete control over content, and approved the final version for submission.


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Vol 131 - N° 5

P. 484-491 - mai 2018 Retour au numéro
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