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Drug evaluation in children 10 years after the European pediatric regulation current challenges and perspectives - 16/04/18

Doi : 10.1016/j.therap.2017.11.006 
Valery Élie a, Stéphanie Leroux a, Florentia Kaguelidou a, b, c, Evelyne Jacqz-Aigrain a, b, c,
a Department of paediatric pharmacology and pharmacogenetics, Robert-Debré Hospital, AP–HP, 75019 Paris, France 
b University of Paris Diderot Sorbonne Paris Cité, 75013 Paris, France 
c Clinical investigation center CIC1426, INSERM, 75019 Paris, France 

?Corresponding authorPharmacologie pédiatrique et pharmacogénétique, CIC1426, hôpital Robert-Debré, 48, boulevard Serurier, 75019 Paris France

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Summary

The European pediatric regulation, that entered into force in June 2007 with the objectives to improve the health of children in Europe, dramatically changed the regulatory environment of paediatric drug evaluation in Europe. The recent 10years European medicines agency (EMA) report showed that the number of paediatric trials increased and that 238 new medicines and indications for use in children were authorised in the EU. However, results remain constrated and futur developments require european collaborations beween all experts in developmental pharmacology, drug evaluation and trial conduct, training, all aspects already considered in different EU paediatric programs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : European paediatric regulation, FP7 program, PedCRIN, EPTRI


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Vol 73 - N° 2

P. 113-117 - avril 2018 Retour au numéro
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  • Pediatric pharmacology
  • Florentia Kaguelidou, Behrouz Kassai Koupai, Genevieve Durrieu
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  • Use of available clinical evidence to extrapolate drug effects from adults to children
  • Perrine Janiaud, Faustine Glais, Guillaume Grenet, Audrey Lajoinie, Catherine Cornu, Behrouz Kassai-Koupai

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