thorax - Le syndrome de Mounier-Kuhn ou trachéobronchomégalie - 13/03/08

Doi : FR-02-2006-46-1-0181-9801-101019-200601570 

W. Mnari [1],

S. Ennouri [1],

J. Knani [2],

M. Bouslah [1],

H.A. Hamza [1]

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La trachéobronchomegalie est une maladie rare dont l’origine congénitale ou acquise est encore discutée. Elle est caractérisée par une dilatation marquée de la trachée et des bronches proximales avec des infections respiratoire récurrentes. Les signes cliniques ne sont pas très spécifiques. Le diagnostic radiologique est souvent facile sur la radiographie de thorax et le scanner. Il est basé sur la mesure du diamètre ou de la surface de la trachée et des bronches souches. L’imagerie est capitale également pour le bilan de retentissement sur le parenchyme pulmonaire.

Trachéobronchomegaly (Mounier-Kuhn syndrome): imaging findings with review of the literature.

Tracheobronchomegaly is a very rare disease which may be congenital or acquired. It is characterised by marked tracheobronchial dilatation and recurrent lower respiratory tract infections. Clinical presentation is not specific. Radiological diagnosis is often easy, based on chest radiograph and CT findings mainly relying on an assessment of the diameter or cross-sectional area of the trachea and main bronchi. Impact on the parenchyma must be evaluated.


Mots clés : Trachée , Anomalie

Keywords: Trachea , Abnormality


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Vol 46 - N° 1

P. 38-42 - février 2006 Retour au numéro
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