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Rapid increase in non-vaccine serotypes causing invasive pneumococcal disease in England and Wales, 2000–17: a prospective national observational cohort study - 26/03/18

Doi : 10.1016/S1473-3099(18)30052-5 
Shamez N Ladhani, MRCPCH a, d, , Sarah Collins, MPH a, Abdelmajid Djennad, PhD b, Carmen L Sheppard, PhD c, Ray Borrow, ProfPhD e, Norman K Fry, PhD c, Nicholas J Andrews, ProfPhD b, Elizabeth Miller, ProfFRCPath a, Mary E Ramsay, FFPHM a
a Immunisation, Hepatitis, and Blood Safety Department, Public Health England, London, UK 
b Statistics, Modelling, and Economics Department, Public Health England, London, UK 
c Respiratory and Vaccine Preventable Bacterial Reference Unit, Public Health England, London, UK 
d Paediatric Infectious Diseases Research Group, St George’s University of London, London, UK 
e Meningococcal Reference Unit, Public Health England, Manchester, UK 

* Correspondence to: Dr Shamez N Ladhani, Immunisation, Hepatitis, and Blood Safety Department, Public Health England, London NW9 5EQ, UK Correspondence to: Dr Shamez N Ladhani, Immunisation, Hepatitis, and Blood Safety Department Public Health England London NW9 5EQ UK

Summary

Background

Pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) have substantially reduced the incidence of invasive pneumococcal disease caused by vaccine serotypes; however, replacement disease with non-PCV serotypes remains a concern. We describe the population effect of the seven-valent and 13-valent PCVs (PCV7 and PCV13) on invasive pneumococcal disease in England and Wales.

Methods

Using national invasive pneumococcal disease surveillance data for 2016/17, we compared incidence rate ratios (IRRs) against pre-PCV13 (2008/09–2009/10) and pre-PCV7 (2000/01–2005/06) baselines. We also estimated the number of invasive pneumococcal disease cases prevented since the introduction of PCVs.

Findings

In 2016/17, overall invasive pneumococcal disease incidence (9·87 cases per 100 000; 5450 cases) across all age groups was 37% lower (IRR 0·63, 95% CI 0·60–0·65) than pre-PCV7 incidence (14·79 per 100 000; 8167 cases) and 7% lower (0·93; 0·89–0·97) than pre-PCV13 incidence (10·13 per 100 000; 5595 cases). By 2016/17, PCV7-type invasive pneumococcal disease incidence across all age groups had decreased by 97% (0·24 per 100 000; 0·03, 0·02–0·04) compared with the pre-PCV7 period, whereas additional PCV13-type invasive pneumococcal disease decreased by 64% (1·66 per 100 000; 0·36, 0·32–0·40) since the introduction of PCV13. Invasive pneumococcal disease incidence due to non-PCV13 serotypes doubled (7·97 per 100 000; 1·97, 1·86–2·09) since the introduction of PCV7, and accelerated since 2013/14—especially serotypes 8, 12F, and 9N, which were responsible for more than 40% of invasive pneumococcal disease cases by 2016/17. Invasive pneumococcal disease incidence in children younger than 5 years remained stable since 2013/14, with nearly all replacement disease occurring in adults. We estimated 38 366 invasive pneumococcal disease cases were prevented in the 11 years since the introduction of PCV7.

Interpretation

Both PCV7 and PCV13 have had a major effect in reducing the burden of invasive pneumococcal disease in England and Wales; however, rapid increases in some non-PCV13 serotypes are compromising the benefits of the programme.

Funding

Public Health England.

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Vol 18 - N° 4

P. 441-451 - avril 2018 Retour au numéro
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