Laugier-Hunziker syndrome: A case report - 23/03/18

Doi : 10.1016/j.jormas.2017.12.003

Z. Wei ^a,^{^{1
Zheng Wei, Guo-yang Li and Huan-huan Ruan contributed to this work equally.}}, G.-Y. Li ^a,^{^{1
Zheng Wei, Guo-yang Li and Huan-huan Ruan contributed to this work equally.}}, H.-H. Ruan ^a,^{^{1
Zheng Wei, Guo-yang Li and Huan-huan Ruan contributed to this work equally.}}, L. Zhang ^b, W.-M. Wang ^a,^⁎ , X. Wang ^a,^⁎
^a Department of Oral Medicine, Nanjing Stomatological Hospital, Medical School of Nanjing University, 210008 Nanjing, China
^b Department of Oral Pathology, Nanjing Stomatological Hospital, Medical School of Nanjing University, 210008 Nanjing, China

^⁎Corresponding authors. Department of Oral Medicine, Nanjing Stomatological Hospital, Medical School of Nanjing University, 30 Zhongyang Road, Nanjing 210008, China.

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Abstract

Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare, benign, acquired pigmentary condition mainly affecting lips, oral mucosa and acral area, frequently associated with longitudinal melanonychia. Herein, we reported a 45-year-old female case with LHS. The clinical, dermoscopic, histopathologic features of LHS were reviewed and the important differential diagnosis was discussed.

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Keywords : Laugier-Hunziker syndrome, Pigmentation, Dermoscopy, Pathology

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Vol 119 - N° 2

P. 158-160 - avril 2018 Retour au numéro

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