La constitution et l’accès à des collections d’échantillons biologiques humains représentent des enjeux majeurs pour la recherche en santé. Ces dernières années, des centres de ressources biologiques (CRB) se sont développés de manière à assurer l’ensemble des activités relatives à la gestion de ces échantillons. Dans ce contexte, la France est sans doute un pays précurseur, ce d’autant que la plupart des collections biologiques disponibles ont été constituées autour de projets de recherche thématisés associant un phénotypage précis des donneurs. La table ronde a été l’occasion de souligner la persistance de quelques écueils notamment au regard de la mise en cohérence des différents parcours réglementaires. Elle constituait aussi l’opportunité de s’interroger et de proposer des recommandations sur les aspects de gouvernance des collections biologiques et des CRB, de préciser les enjeux relatifs à la valorisation scientifique et économique et de réfléchir à la place des patients et de la population générale. Le développement d’une éducation à la santé publique et à la recherche est impératif pour rappeler que ces démarches sont nécessaires afin de favoriser le développement de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques.