La maladie osseuse de Paget (MOP) est la deuxième plus fréquente maladie osseuse métabolique après l’ostéoporose. Son étiopathogénie n’est pas encore clairement élucidée. La distribution géographique et les variations épidémiologiques suggèrent un rôle de la génétique et des facteurs d’environnement dans sa physiopathologie. La fréquence de la MOP augmente avec l’âge. Sa découverte peut être fortuite à l’occasion d’un bilan biologique ou radiographique et son diagnostic impose un bilan d’extension et d’évolutivité. Son pronostic dépend essentiellement de la survenue de complications. Ces complications peuvent être osseuses, articulaires, neurologiques, cardiovasculaires ou métaboliques. Son traitement concerne les formes symptomatiques, évolutives ou à risque de complications. Il repose actuellement sur les bisphosphonates qui ont transformé son pronostic.

Paget's disease of bone is the second most common metabolic bone disease after osteoporosis. Its pathogenesis is not yet clearly understood. Geographic distribution and epidemiological variations suggest a role of genetic and environmental factors in its pathophysiology. The frequency of the Paget's disease of bone increases with age. Its discovery can be fortuitous. Prognosis mainly depends on the occurrence of complications involving bones and joints, neurological, cardiovascular or metabolic systems. Treatment of symptomatic forms currently relies on bisphosphonates that have transformed its prognosis.