Les cellules ganglionnaires à mélanopsine (ipRGCs), avec les cônes et bâtonnets, sous-tendent les réponses non-visuelles (NV) à la lumière, mais leurs contributions dans ces réponses sont peu connues. Ici, nous évaluons le lien entre l’intensité lumineuse et la réponse NV de suppression de la mélatonine. Notre objectif est de (1) déterminer la contribution relative des photorécepteurs, (2) prédire les seuils de saturation, (3) et d’initiation de cette réponse.s.

Nous avons effectué une nouvelle analyse de Brainard et al. (2001). Dans cette étude, 72 sujets ont été exposé à 8 lumières monochromatiques de longueurs d’onde différentes (440 à 600nm) à des intensités lumineuses de 1010–1014 photons/cm²/s, de 0200–0330h. Nous avons exprimé le pourcentage de suppression de la mélatonine en fonction des lux alpha-opiques (Lucas et al., 2014) et construit les courbes dose-réponse.

Nos résultats montrent que la suppression est (1) mieux prédite par l’éclairement mélanopique que par les autres opiques, (2) peut s’initier à des niveaux lumineux aussi bas que 4 lux mélanopique. Ce modèle dérivé prédit également la relation entre l’éclairement mélanopique et la suppression obtenue dans notre laboratoire, bien qu’avec des intensités lumineuses et durée d’exposition différentes.

La suppression de la mélatonine peut être initiée et soutenue par les ipRGCs principalement dès le début de l’exposition lumineuse, même à des intensités relativement faibles. Ces résultats soulèvent l’impact non-visuel des faibles intensités lumineuses, incluant dans la conception des éclairages et dispositifs lumineux.