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miR-146 promotes HBV replication and expression by targeting ZEB2 - 21/02/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.01.097 
Yanjing Wang , 1 , Yuanyuan Li 1
 Department of Infectious Disease, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng 475000, China 

Corresponding author at: Department of Infectious Disease, Huaihe Hospital of Henan University, No.115 West Road, Gulou District, Kaifeng 475000, China.Department of Infectious Disease, Huaihe Hospital of Henan University, No.115 West Road, Gulou District, Kaifeng 475000China

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Abstract

Hepatitis B virus (HBV) is associated with the development of a wide spectrum of liver diseases. The involvement of miRNAs in HBV replication is being gradually identified. Among these miRNAs, miR-146a expression was found to be positively correlated with HBV replication levels. However, the regulatory relationship between miR-146a and HBV replication is still unclear. In the present study, miR-146a was upregulated in HBV-expressing HepG2.2.15 cells compared with HepG2 cells. Overexpression of miR-146a or knockdown of Zinc finger E-box-binding homeobox 2 (ZEB2) promoted HBV replication and expression, while downregulation of miR-146a or overexpression of ZEB2 suppressed HBV replication and expression. In addition, miR-146a was demonstrated to directly target ZEB2. Furthermore, ZEB2 silencing abated anti-miR-146a-induced inhibition on HBV replication and expression. These findings suggested that miR-146a promoted HBV replication by targeting ZEB2, providing a new antiviral strategy for HBV infection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : HBV, HCC, ZEB2, IFN-α, NA, miRNAs, CHB, CHORDC1, FBS, DMEM, ELISA, VEGF, CFH, NFIA

Keywords : miR-146a, ZEB2, HBV, HBsAg, HbeAg


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Vol 99

P. 576-582 - mars 2018 Retour au numéro
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