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miR-152 inhibits proliferation of human endometrial cancer cells via inducing G2/M phase arrest by suppressing CDC25B expression - 21/02/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.01.046 
Dan Xie a, Yijuan Liang b, Yuanyuan Su b, Yan An b, Pengpeng Qu c,
a Tianjin Medical University Graduate School, Tianjin, 300070, PR China 
b Department of Gynecology and Obstetrics, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding, Hebei, 071000, PR China 
c Department of Gynecologic Oncology, Tianjin Central Hospital of Obstetrics and Gynecology, Tianjin, 300199, PR China 

Corresponding author at: Department of Gynecologic Oncology, Tianjin Central Hospital of Obstetrics and Gynecology, No. 156 Nankai Three Road, Tianjin 300199, PR China.Department of Gynecologic OncologyTianjin Central Hospital of Obstetrics and GynecologyTianjin300199PR China

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Abstract

microRNA-152 (miR-152) is a tumor suppressor that is down-regulated in many cancers including endometrial cancer (EC). However, the underlying mechanism of action of miR-152 in EC is unclear. The aim of the present study was to evaluate the role of miR-152 on proliferation of human endometrial cancer cells. Herein, we found that miR-152 overexpression and CDC25B knockdown inhibited proliferative ability and induced G2/M phase arrest in KLE and HEC-1B cells. CDC25B was a target of miR-152. In addition, CDC25B overexpression rescued miR-152-induced proliferation inhibition and G2/M phase arrest in human endometrial cancer cells. The results indicated that miR-152 was a tumor suppressor in EC that inhibited proliferation of human endometrial cancer cells via inducing G2/M phase arrest by suppressing CDC25B expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : miR-152, CDC25B, Cell proliferation, Cell cycle, Endometrial cancer


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Vol 99

P. 299-305 - mars 2018 Retour au numéro
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