S'abonner

Characteristics and Progression of Hearing Loss in Children with Down Syndrome - 31/01/18

Doi : 10.1016/j.jpeds.2017.09.053 
Kathryn L. Kreicher, MD 1, 2, * , Forest W. Weir, MD 1, Shaun A. Nguyen, MD, MA 1, Ted A. Meyer, MD, PhD 1
1 Department of Otolaryngology–Head and Neck Surgery, Medical University of South Carolina, Charleston, SC 
2 Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH 

*Reprint requests: Kathryn L. Kreicher, MD, Department of Otolaryngology–Head and Neck Surgery, Medical University of South Carolina, 135 Rutledge Ave, MSC550, Charleston, SC 29425.Department of Otolaryngology–Head and Neck SurgeryMedical University of South Carolina135 Rutledge Ave, MSC550CharlestonSC29425

Abstract

Objectives

To evaluate hearing impairment in children with Down syndrome, and to describe the factors that influence the severity of hearing loss or changes in hearing over time.

Study design

Using the Audiological and Genetic Database (AudGenDB), audiograms of children with Down syndrome were analyzed retrospectively for type, severity, and laterality of hearing loss, as well as changes over time. Medical charts and imaging results were reviewed to identify factors influencing hearing loss.

Results

Among the 1088 patients with Down syndrome included in the study, 921 had hearing loss in at least 1 ear, 91.1% had bilateral hearing loss, and 8.9% had unilateral hearing loss (1760 total ears with hearing loss). Of the ears with hearing loss, 18.8% (n = 180) had moderate or worse hearing loss. “Undefined” hearing loss and pure conductive hearing loss (CHL) were the most common types, followed by mixed hearing loss and sensorineural hearing loss (SNHL). Three-quarters (75.4%) of the children had experienced chronic otitis media or more than 2 episodes of acute otitis media. Patients with bilateral, mixed hearing loss or a history of seizures were at risk for more severe hearing loss. CHL, absence of cholesteatoma, and placement of first ear tubes before age 2 years were associated with greater improvement in hearing over time, whereas SNHL and mixed hearing loss were associated with progressive decline.

Conclusion

Children with Down syndrome who have bilateral, mixed hearing loss or a history of seizures are at risk for more severe hearing loss. SNHL and mixed hearing loss should not be overlooked in patients with CHL. All patients with Down syndrome will benefit from serial audiograms, especially those children with SNHL or mixed hearing loss, which is likely to worsen over time.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Down syndrome, pure-tone average, conductive hearing loss, otitis media, sensorineural hearing loss, audiology, audiogram

Abbreviations : ABR, AudGenDB, CHL, ICD-9, PTA, SNHL


Plan


 The authors declare no conflicts of interest.


© 2017  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 193

P. 27 - février 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Infants Born with Down Syndrome: Burden of Disease in the Early Neonatal Period
  • Therese Martin, Aisling Smith, Colm R. Breatnach, Etaoin Kent, Ita Shanahan, Michael Boyle, Phillip T. Levy, Orla Franklin, Afif El-Khuffash
| Article suivant Article suivant
  • 50 Years Ago in The Journal of Pediatrics : The Rationale for Genetic Counseling
  • Barbara Bowles Biesecker, Leslie Glenn Biesecker

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.