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In vitro and in vivo immunomodulatory potential of Pedicularis longiflora and Allium carolinianum in alloxan-induced diabetes in rats - 31/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.10.133 
Mohd. Iqbal Yatoo a, , Umesh Dimri b, Arumugam Gopalakrishnan c, Archana Saxena d, Sarfaraz Ahmad Wani e, Kuldeep Dhama f
a Division of Veterinary Clinical Services Complex, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Shuhama, Srinagar, 190006, Jammu and Kashmir, India 
b Division of Medicine, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly, 243122, Uttar Pradesh, India 
c Department of Veterinary Clinical Medicine, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Tamil Nadu, 600005, India 
d Division of Molecular Bioprospection, CSIR-Central Institute of Medicinal and Aromatic Plants, Lucknow, 226015, Uttar Pradesh, India 
e Division of Livestock Products Technology, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Shuhama, Srinagar, 190006, Jammu and Kashmir, India 
f Division of Pathology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243122, Uttar Pradesh, India 

Corresponding author.

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Abstract

Pedicularis longiflora Rudolph (Orobanchaceae) and Allium carolinianum Linn (Alliaceae) are two important medicinal plants found in trans-Himalayan Changthang. The immunomodulatory potential of these plants has not been explored. In the present study, we evaluated the in vitro and in vivo immunomodulatory potential of P. longiflora and A. carolinianum in alloxan-induced diabetes in Wistar rats. The ethanol extracts of the aerial parts of P. longiflora and whole plant parts of A. carolinianum were used for studying the in vitro immunomodulatory activity using lymphocyte stimulation and cytokine release assays. For the in vivo study, 5 groups of 6 rats per group, including alloxan-induced diabetic and plant extract-treated rats, were evaluated for cell-mediated immune (CMI) and humoral immune (HMI) responses in a 42-day experimental trial using doses of 500mg/kg b.wt. for P. longiflora and 250mg/kgbwt. for A. carolinianum. For P. longiflora, the median effective dose was found to be 500mg/kg. The in vitro lymphocyte stimulation index for P. longiflora was significantly higher (1.73±0.04, p<0.05) than that for A. carolinianum (1.27±0.06). However, the release of transforming growth factor-β1 (TGF-β1, 15.63±1.00, p<0.05) by P. longiflora was significantly lower than that by A. carolinianum (21.61±1.19), suggesting a better immune response by P. longiflora than by A. carolinianum. P. longiflora significantly increased the ear thickness (53.12%), inflammatory cellular infiltration (200.00±11.42), and total leukocyte count (7.44±0.02) compared to A. carolinianum (47.57%, 165.83±3.96, and 7.01±0.01, respectively). P. longiflora significantly reduced the percentage of leukocytes with depolarized mitochondria (3.24±0.16%) and apoptosis (1.81±0.07%), and induced a better CMI response than A. carolinianum. Significantly (p<0.05) higher hemagglutination titer (28.37±0.80) and IgG production (6.43±0.34mg/mL) were observed in the P. longiflora-treated group than in the A. carolinianum-treated group (23.93±0.58 and 6.23±0.37mg/mL). Plasma tumor necrosis factor-α (TNF-α) and TGF-β1 levels, and nuclear factor-κB (NF-κB) expression were significantly (p<0.05) lower in the P. longiflora-treated group than in the A. carolinianum-treated group. This may be due to better HMI responses produced by P. longiflora than by A. carolinianum. This is the first study to show that P. longiflora ethanol extract has more potent in vitro and in vivo immunomodulatory activities than A. carolinianum, especially in alloxan-induced diabetic rats. However, further research is needed to identify the different molecular mechanisms involved in mediating this immunomodulatory response.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Allium carolinianum, Alloxan-induced diabetes, Apoptosis, Cytokines, Immunomodulation, Lymphocyte, Pedicularis longiflora, Rats


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Vol 97

P. 375-384 - janvier 2018 Retour au numéro
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