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Endovascular thrombectomy and medical therapy versus medical therapy alone in acute stroke: A randomized care trial - 15/12/17

Doi : 10.1016/j.neurad.2017.01.126 
Naim N. Khoury a , Tim E. Darsaut b , Jimmy Ghostine a , Yan Deschaintre c , Nicole Daneault c , André Durocher c , Sylvain Lanthier c , Alexandre Y. Pope c , Céline Odier c , Louise-Hélène Lebrun c , François Guilbert a , Jean-Christophe Gentric a, d , André Batista a , Alain Weill a , Daniel Roy a , Serge Bracard e , Jean Raymond a,

for the EASI trial collaborators

a Centre hospitalier universitaire de Montréal, Notre-Dame hospital, department of radiology, 1560, Sherbrooke east, Pavilion Simard, suite Z12909, H2L 4M1 Montreal, Quebec, Canada 
b Department of surgery, division of neurosurgery, university of Alberta hospital, Mackenzie health sciences centre, Edmonton, Alberta, Canada (TED) 
c Centre hospitalier universitaire de Montréal, Notre-Dame hospital, department of medicine, division of neurology, 1560, Sherbrooke east, H2L 4M1 Montreal, Quebec, Canada 
d Groupe d’étude de la thrombose en Bretagne Occidentale (GETBO, EA 3878), 29609 Brest cedex, France 
e Service de neuroradiologie diagnostique et thérapeutique, hôpital Central, CHU de Nancy, 54000 Nancy, France 

Corresponding author. Tel.: +1 514 890 8000, ext.: 27235; fax: +1 514 412 7621.

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Abstract

Background

Until recently, the benefits of endovascular treatment in stroke were not proven. Care trials have been designed to simultaneously offer yet-to-be validated interventions and verify treatment outcomes. Our aim was to implement a care trial for patients with acute ischemic stroke.

Methods

The study was offered to all patients considered for endovascular management of acute ischemic stroke in one Canadian hospital. Inclusion criteria were broad: onset of symptoms5h or at any time in the presence of clinical-imaging mismatch and suspected or demonstrated proximal large vessel occlusion. Exclusion criteria were few: established infarction or hemorrhagic transformation of the target symptomatic territory and poor 3-month prognosis. The primary outcome was mRS2 at 3 months. Patients were randomly allocated to standard care or standard care plus endovascular treatment. ClinicalTrials.gov: Identifier NCT02157532.

Results

Seventy-seven patients were recruited in 19 months (March 2013–October 2014) at a single center. Randomized allocation was interrupted when other trials showed the benefits of endovascular therapy. At 3 months, 20 of 40 patients (50.0%; 95% CI: 35%–65%) in the intervention group had reached the primary outcome, compared to 14 of 37 patients (37.8%; 95% CI: 24%–54%) in the control group (P=0.36). Eleven patients in the intervention group died within 3 months compared to 9 patients in the standard care group.

Conclusion

A care trial was implemented to offer verifiable care to acute stroke patients. This approach offers a promising means to manage clinical dilemmas and guide uncertain practices.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Acute stroke, Endovascular treatment, Thrombectomy, Randomized clinical trial

Abbreviations : NIHSS, MCA, ICA, ACA, CT, MR, TICI


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Vol 44 - N° 3

P. 198-202 - juin 2017 Retour au numéro
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