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Long-term treatment with chaethomellic acid A reduces glomerulosclerosis and arteriolosclerosis in a rat model of chronic kidney disease - 15/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.09.137 
António Nogueira a, b, Helena Vala c, d, Carmen Vasconcelos-Nóbrega c, d, Ana Isabel Faustino-Rocha a, e, Carlos André Pires f, Aura Colaço a, g, Paula Alexandra Oliveira a, e, Maria João Pires a, e,
a Department of Veterinary Sciences, School of Agrarian and Veterinary Sciences, University of Trás-os-Montes and Alto Douro (UTAD), Vila Real, Portugal 
b Department of Therapeutic and Diagnostic Technologies, Polytechnic Institute of Bragança (IPB), Bragança, Portugal 
c Agrarian School of Viseu, Polytechnic Institute of Viseu, Viseu, Portugal 
d Center for the Study of Education, Technologies and Health, Polytechnic Institute of Viseu, Viseu, Portugal 
e Center for the Research and Technology of Agro-Environmental and Biological Science (CITAB), UTAD, Vila Real, Portugal 
f Center for Mathematics, UTAD, Vila Real, Portugal 
g Animal and Veterinary Research Center (CECAV), UTAD, Vila Real, Portugal 

Corresponding author at: Department of Veterinary Sciences, University of Trás−os−Montes and Alto Douro, 5001−801 Vila Real, Portugal.Department of Veterinary SciencesSchool of Agrarian and Veterinary SciencesUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro (UTAD)Vila RealPortugal

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Abstract

The high prevalence of end-stage renal disease emphasizes the failure to provide therapies to effectively prevent and/or reverse renal fibrosis. Therefore, the aim of this study was to evaluate the effect of long-term treatment with chaethomellic acid A (CAA), which selectively blocks Ha-Ras farnesylation, on renal mass reduction-induced renal fibrosis. Male Wistar rats were sham-operated (SO) or subjected to 5/6 renal mass reduction (RMR). One week after surgery, rats were placed in four experimental groups: SO:SO rats without treatment (n=13); SO+CAA: SO rats treated with CAA (n=13); RMR:RMR rats without treatment (n=14); and RMR+CAA:RMR rats treated with CAA (n=13). CAA was intraperitoneally administered in a dose of 0.23μg/kg three times a week for six months. Renal fibrosis was evaluated by two-dimensional ultrasonography and histopathological analysis. The kidneys of the RMR animals treated with CAA showed a significantly decrease in the medullary echogenicity (p<0.05) compared with the RMR rats that received no treatment. Glomerulosclerosis and arteriolosclerosis scores were significantly lower (p<0.001) in the RMR+CAA group when compared with the RMR group. There were no significant differences in interstitial fibrosis, interstitial inflammation and tubular dilatation scores between the RMR+CAA and RMR groups. These data suggest that CAA can be a potential future drug to attenuate the progression of chronic kidney disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CAA, CKD, ECM, EMT, ESRD, IRI, KO, RMR, SBP, SO, TGF-β1, UUO, α-SMA

Keywords : Wistar rats, 5/6 renal mass reduction model, Chaetomellic acid a, Ha-Ras protein, Renal fibrosis


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Vol 96

P. 489-496 - décembre 2017 Retour au numéro
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