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miR-193b-3p possesses anti-tumor activity in ovarian carcinoma cells by targeting p21-activated kinase 3 - 15/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.11.086 
Jinzhi Zhang 1, Jinjin Qin 1, Yuanyuan Su
 Department of Obstetrics and Gynecology, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding, Hebei 071000, PR China 

Corresponding author at: Department of Obstetrics and Gynecology, Affiliated Hospital of Hebei University, No. 212 Yuhua East Road, Baoding, Hebei 071000, PR China.Department of Obstetrics and GynecologyAffiliated Hospital of Hebei UniversityNo. 212 Yuhua East RoadBaodingHebei071000PR China

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Abstract

miR-193b-3p was found to be downregulated and contributed to ovarian cancer (OC) progression. In the present study, we aimed to study the detailed role of miR-193b-3p in the development of OC and the underlying molecular mechanism. The results showed that miR-193b-3p was downregulated while PAK3 was upregulated in OC cells. Ectopic expression of miR-193b-3p and PAK3 knockdown repressed cell proliferation, promoted paclitaxel-induced cytotoxicity, and reinforced paclitaxel-mediated caspase-3 activity increase in OC cells. Notably, miR-193b-3p was identified to directly target PAK3 and suppressed PAK3 expression. Moreover, enforced expression of PAK3 partially overturned the effects of miR-193b-3p on OC cell proliferation and paclitaxel sensitivity. In conclusion, miR-193b-3p possessed anti-tumor activity in OC through inhibiting cell proliferation and enhancing paclitaxel sensitivity by targeting PAK3. Therefore, our study suggested that the miR-193b-3p/PAK3 axis might be a potential novel therapeutic target for OC.

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Keywords : miR-193b-3p, PAK3, Proliferation, Paclitaxel sensitivity, Ovarian carcinoma


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Vol 96

P. 1275-1282 - décembre 2017 Retour au numéro
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