La vascularite à IgA ou purpura rhumatoïde, est une vascularite systémique en rapport avec le dépôt de complexes immuns à IgA dans les vaisseaux de petit calibre et les glomérules. Il atteint principalement l’enfant et est caractérisé par l’association d’un purpura cutané et d’une atteinte articulaire, digestive et/ou plus rarement rénale. Le traitement est symptomatique en dehors des atteintes digestives et rénales sévères qui font discuter les corticoïdes. Le pronostic est excellent en l’absence de complications digestives ou rénales.

IgA vasculitis or Henoch Schonlein purpura is a systemic vasculitis related to IgA immune complex deposits in small vessels and glomeruli. It mainly affects the child and is characterized by the association of cutaneous purpura and joint, digestive and/or more rarely renal involvement. The treatment is symptomatic apart from the severe digestive and renal impairments for which corticosteroids could be considered. Usually, its prognosis is good in the absence of digestive or renal complications.