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Changing antimalarial agents after inefficacy or intolerance in patients with cutaneous lupus erythematosus: A multicenter observational study - 13/12/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.08.045 
François Chasset, MD a, b, , Laurent Arnaud, MD, PhD c, Marie Jachiet, MD d, Jean-Benoît Monfort, MD a, b, Jean-David Bouaziz, MD, PhD d, Florence Cordoliani, MD d, Martine Bagot, MD, PhD d, Annick Barbaud, MD, PhD a, b, Camille Francès, MD a
a AP-HP, Service de Dermatologie et d'Allergologie, Hôpital Tenon, Paris, France 
b Université Paris VI Pierre et Marie Curie, Sorbonnes Universités, Paris, France 
c Service de rhumatologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Laboratoire d'ImmunoRhumatologie Moléculaire, INSERM UMR_S1109, Université de Strasbourg, Strasbourg, France 
d AP-HP, Service de Dermatologie, Hôpital Saint Louis, Paris, France 

Reprint requests: François Chasset, MD, AP-HP, Service de Dermatologie et d'Allergologie, Université Pierre et Marie Curie, Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine 75970, Paris CEDEX 20, France.AP-HPService de Dermatologie et d'Allergologie, Université Pierre et Marie CurieHôpital Tenon4 rue de la ChineParis CEDEX 2075970France

Abstract

Background

Changing from one antimalarial (AM) agent to another is often recommended in cutaneous lupus erythematosus (CLE) when the first AM agent is ineffective or poorly tolerated.

Objective

To evaluate the effect on cutaneous response of a switch from hydroxychloroquine to chloroquine, or the reverse, after failure of the first AM agent.

Methods

We conducted a retrospective observational study between 1997 and September 2015. The overall cutaneous response rate and reasons for failure of the switch were assessed for up to 48 months. Kaplan-Meier survival curves were used to assess the risk for failure of the second AM agent.

Results

A total of 64 patients with CLE (78% were women) were included; for 48 patients, the switch was for inefficacy, and for 16, it was for adverse events. Median follow-up was 42 months (range, 3-171). Of the patients changed because of inefficacy, 56% were responders at month 3; however, the response decreased over time, with a median duration before failure of the second AM agent of 9 months (95% confidence interval, 6-24). For patients switched because of adverse events, the second AM agent was well tolerated in 69% of cases.

Limitations

Retrospective design and subjective evaluation of cutaneous response.

Conclusion

A change of AM agent should be considered in patients with CLE when the first AM agent is ineffective or poorly tolerated.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : antimalarial agent, chloroquine, cutaneous lupus erythematosus, hydroxychloroquine, switch

Abbreviations used : AAO, AM, CI, CLE, CQ, CR, HCQ, HR, PR, SLE


Plan


 Drs Chasset and Arnaud contributed equally to this article and are cofirst authors.
 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 78 - N° 1

P. 107 - janvier 2018 Retour au numéro
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