Les résultats d’efficacité et de tolérance de l’ixékizumab (IXE) chez les patients atteints de psoriasis modéré à sévère, ayant un PASI initial<20 (n=1590) ou ≥20 (n=977), ont été comparés en utilisant les données agrégées de la phase d’induction des 2 essais avec un contrôle actif, UNCOVER-2 et -3.

Les patients ont reçu, pendant 12 semaines, soit IXE 80mg toutes les 2 semaines (IXE Q2W) ou toutes les 4 semaines (IXE Q4W) après une dose initiale de 160mg, soit étanercept (50mg deux fois par semaine), soit un placebo (PBO).

Les patients ayant un PASI initial≥20, une arthrite psoriasique concomitante, une atteinte des ongles, une atteinte du visage, une atteinte des paumes et des plantes de pieds, avaient été traités plus fréquemment par des médicaments systémiques non biologiques, respectivement 58,2 % vs. 49,3 % ; 27,0 % vs. 18,7 % ; 67,0 % vs. 58,1 % ; 51,1 % vs. 39,9 % ; 30,4 % vs. 24,6 %. Il n’y a eu aucun impact significatif de la gravité initiale sur l’efficacité de IXE, avec 90,4 %, 75,1 % et 38,7 % des patients traités par IXE Q2W atteignant un PASI 75, 90 et 100, respectivement, à la semaine 12 dans le groupe PASI≥20, et 87,4 %, 66,1 % et 39,2 % dans le groupe PASI<20. Le profil de tolérance globale de l’IXE était comparable dans les 2 groupes de patients. De même, les événements indésirables graves dans les bras de traitement actif et le bras PBO étaient similaires à ceux observés dans les groupes IXE. Il a été noté une tendance à une fréquence plus élevée d’événements indésirables graves dans le groupe PASI≥20.

Le traitement par l’IXE, comparé au PBO, a entraîné des améliorations significatives du psoriasis chez les patients présentant un PASI initial≥20 ou PASI<20. Il n’y avait aucune différence significative entre ces sous-groupes pour ce qui concerne l’efficacité et le profil de tolérance globale était comparable.