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Anti-photoaging potential of propolis extract in UVB-irradiated human dermal fibroblasts through increasing the expression of FOXO3A and NGF genes - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.08.019 
Parimah Ebadi a , Mehdi Fazeli b,
a Division of Biotechnology, Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran 
b Division of Pharmacology and Toxicology, Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran 

Corresponding author.

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Abstract

Propolis is a resinous compound that has been widely used in folk medicine. Different biological activities and therapeutic applications of propolis have been studied before. However, the effects of propolis on longevity-associated genes expression in the prevention of skin photoaging still remained unclear. Therefore in this study the protective effects of propolis on the expressions of two longevity-associated genes, FOXO3A and NGF genes, against UVB-induced photoaging in human dermal fibroblasts (HDF) were investigated. Propolis extract demonstrated a concentration-dependent free radical scavenging activity that was determined by 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Also, Folin-Ciocalteu method was used to measure the total phenolic content of the extract. The viability of HDF cells was decreased gradually with increasing UVB radiation doses and 248mJ/cm2 was selected as the sub-cytotoxic dose. Pre-treatment with propolis extract increased the viability of UVB-irradiated human dermal fibroblasts and decreased the number of β-galactosidase positive cells as senescent cells among them. It also increased the expression of FOXO3A and NGF genes in irradiated and non-irradiated cells. Consequently, these findings suggest that propolis extract has anti-photoaging potential and this property, in addition to its strong antioxidant activity, may be due to its effects on upregulation of longevity-associated genes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Propolis, Human dermal fibroblast, Photoaging, NGF, FOXO3A


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Vol 95

P. 47-54 - novembre 2017 Retour au numéro
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