De récentes études avec les OCT SD auraient montré une atteinte précoce du complexe cellulaire ganglionnaire maculaire (comprenant le RNFL, les couches de cellules ganglionnaires, et la couche plexiforme interne) dans les pathologies du nerf optique. La névrite optique rétrobulbaire (NORB) souvent retrouvée dans les pathologies démyélinisantes conduit à une atrophie des fibres optiques déjà décrites dans la littérature au niveau des axones des cellules ganglionnaires. L’objectif de cette étude est d’étudier l’évolution des déficits des fibres optiques et du complexe ganglionnaire maculaire dans le temps avec l’OCT SPECTRALIS par une méthode reproductible à travers une moyenne d’épaisseur par quadrant dans le cadre de patients atteints de NORB.

Il s’agit d’une étude prospective observationnelle monocentrique au CHU de Clermont-Ferrand incluant 8 patients. Tous les patients ont eu un examen oculaire incluant une analyse maculaire et papillaire par le SPECTRALIS OCT et un champ visuel Goldmann au moment de l’inclusion (poussée de NORB ou récidive de NORB), à 3 mois, et à 6 mois.

Les patients étaient âgés de 40 ans en moyenne lors de l’inclusion. Après 6 mois de suivi, on observait une progression de l’affinement sur le complexe ganglionnaire maculaire (11,5 % soit 11μm) prédominante en nasal inférieur (13,9 % soit 16μm) et nasal supérieur (12,9 % soit 14μm) alors que l’œil adelphe restait stable. La diminution d’épaisseur reposait principalement sur les 3 couches les plus internes de la rétine. En moyenne, la perte en épaisseur au niveau du RNFL péripapillaire prédominait en temporal inférieur (24,9 % soit 39μm) et temporal supérieur (21,8 % soit 28μm).

La perte d’épaisseur des fibres optiques est perçue dès 3 mois d’évolution sur les OCT du nerf optique et maculaire après un épisode de NORB, Celle-ci prédomine en inférieur, malgré l’amélioration du champ visuel Goldmann, et de leur acuité visuelle. La segmentation par quadrant a été utilisée ici pour comparer l’évolution du déficit des différentes régions par rapport à la fovéa de manière globale et reproductible. La perte en nasal supérieur et nasal inférieur au niveau maculaire semble correspondre avec des pertes en régions temporales pour l’OCT du nerf optique d’après la littérature.

Le suivi de ces patients atteints de NORB est important comme montré par les différentes récidives et poussées provenant de leurs pathologies respectives, notamment la sclérose en plaque (SEP). La surveillance du complexe ganglionnaire maculaire par une méthode de calcul global pourrait contribuer à détecter et localiser une atteinte plus précoce après un épisode de NORB. Cela pourrait conduire à discuter d’une modification thérapeutique ou d’une surveillance accrue en cas de détection précoce d’atrophie des fibres optiques ou de montrer l’importance d’une surveillance, la surveillance d’une NORB n’étant pas standardisée.

Recent studies with SD OCT had shown early axonal damage to the macular ganglion cell complex (which consists of the three innermost layers of the retina: Inner Plexiform Layer [IPL], Ganglion Cell Layer [GCL], Retinal Nerve Fibre layer [RNFL]) in optic nerve pathology. Retrobulbar optic neuritis (RBON), occurring frequently in demyelinating diseases, leads to atrophy of the optic nerve fibers at the level of the ganglion cell axons, previously described in the literature. The goal of this study is to evaluate the progression of optic nerve fiber defects and macular ganglion cell complex defects with the SPECTRALIS OCT via a reproducible method by calculating a mean thickness in each quadrant after an episode of retrobulbar optic neuritis.

This is a prospective monocentric observational study including 8 patients at the Clermont-Ferrand university medical center. All patients underwent ocular examination with macular and disc OCT analysis and a Goldmann visual field at the time of inclusion (onset or recurrence of RBON), at 3 months and at 6 months.

Patients were 40-years-old on average at the time of inclusion. After 6 months of follow-up, there was progression of the atrophy of the macular ganglion cell complex in the affected eye on (11.5% or 11μm) predominantly inferonasally (13.9% or 16μm) and superonasally (12.9% or 14μm) while the other eye remained stable. The decrease in thickness occurred mainly in the most internal 3 layers of the retina. On average, the loss in thickness of the peripapillary RNFL was predominantly inferotemporal (24.9% or 39μm) and superotemporal (21.8% or 28μm).

In 3 months of progression, the loss of optic nerve fibers is already seen on macular and disc OCT after an episode of RBON, especially in inferior quadrants in spite of the improvement in the Goldmann visual field and visual acuity. Segmentation by quadrant was used here to compare the progression of the defect by region compared to the fovea in a global and reproducible way. The loss of thickness, predominantly inferonasally and superonasally, appears to correspond to the temporal loss on optic nerve OCT according to the literature.

The follow-up of these patients with retrobulbar neuritis is important as shown by the possibility of relapse, especially in multiple sclerosis. Monitoring of the macular ganglion cell complex by a global method of calculation could contribute to the detection and localization of early damage after an episode of retrobulbar neuritis. This could possibly lead to a discussion of treatment modification or increased surveillance in cases of early detection of nerve fiber atrophy, or to showing the importance of monitoring, since monitoring of RBON is not standardized.