How to recognize Cowden syndrome: A novel PTEN mutation description - 08/11/17
Doi : 10.1016/j.ando.2017.01.001
Pauline Delannoy a, François Guillaume Debray b, Alain Verloes b, c, Albert Beckers a, Hernan Valdes-Socin a, ⁎ 
a Service d’endocrinologie, CHU de Liège, rue de l’Hôpital 1, 4000 Liège, Belgium
b Department of Human Genetics, CHU de Liège, avenue de l’Hôpital 1, 4000 Liège, Belgium
c Department of Human Genetics, hôpital Robert-Debré, 48, boulevard Serurier, 75019 Paris, France
⁎Corresponding author.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.
Connectez-vous pour en bénéficier!
Keywords : Cowden syndrome, PTEN, Multinodular goiter, Hamartomatous tumour, PTEN hamartoma tumour syndrome
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Plan
© 2017
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 78 - N° 3
P. 188-190 - juillet 2017 Retour au numéro
Article précédent
- Biotin interferes with free thyroid hormone and thyroglobulin, but not TSH measurements using Beckman-Access immunoassays
- Soo Kyung Lim, Antoine Pilon, Jérôme Guéchot
- Endocrine perturbations in POEMS syndrome: Misunderstood features of a rare paraneoplastic syndrome
- Maud Marchand, Julien Haroche, Philippe Touraine, Carine Courtillot
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.