Association of apolipoprotein A5 gene variants with metabolic syndrome in Tunisian population - 08/11/17
, Meriem Hechmi a, 1, Hamza Dallali a, c, 1, Sahar Elouej d, 1, Haifa Jmel a, c, 1, Yossra Ben Halima a, b, 1, Majdi Nagara d, 1, Mariem Chargui a, b, 1, Sihem Ben Fadhel a, Safa Romdhane a, Ines Kamoun e, 1, Zinet Turki e, 1, Abdelmajid Abid a, e, 1, Sonia Bahri f, 1, Afaf Bahlous f, 1, Ramon Gomis g, 1, Abdelhamid Baraket h, 1, Florin Grigorescu i, 1, Christophe Normand i, 1, Henda Jamoussi a, e, 1, Sonia Abdelhak a, b, 1
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Abstract |
Aim of the study |
APOA5 has been linked to metabolic syndrome (MetS) or its traits in several populations. In North Africa, only the Moroccan population was investigated. Our aim is to assess the association between APOA5 gene polymorphisms with the susceptibility to MetS and its components in the Tunisian population.
Materials and methods |
A total of 594 participants from the Tunisian population were genotyped for two polymorphisms rs3135506 and rs651821 located in APOA5 gene using KASPar technology. Statistical analyses were performed using R software.
Results |
The SNP rs651821 increased the risk of MetS under the dominant model (OR=1.91 [1.17–3.12], P=0.008) whereas the variant rs3135506 was not associated with MetS. After stratification of the cohort following the sex, only the variant rs651821 showed a significant association with MetS among the women group. The influence of the geographic origin of the studied population on the genotype distribution of APOA5 variants showed that the variant rs651821 was significantly associated with MetS only for the Northern population. The association analyses of the variants rs651821 and rs3135506 with different quantitative traits of MetS showed a significant association only between the variant rs3135506 and triglycerides levels.
Conclusion |
This is the first study reporting the association of APOA5 gene variants with MetS in Tunisia. Our study emphasizes the role of APOA5 variants in the regulation of the triglycerides blood levels. Further studies are needed to confirm the clinical relevance of these associations and to better understand the physiopathology of the MetS.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectif |
Des variants du gène APOA5 ont été décrits comme étant associés au syndrome métabolique (Smet) ou à ses composantes dans plusieurs populations. En Afrique du Nord, seule la population marocaine a été étudiée. Notre objectif est de tester l’association de deux polymorphismes : rs3135506 (c.56C>G) et rs651821 (–3A>G) localisés au niveau du gène APOA5, avec le Smet et ses composantes dans la population tunisienne.
Patients et méthodes |
Un total de 594 individus tunisiens ont été génotypés pour les variants rs3135506 et rs651821. Le génotypage par discrimination allélique a été effectué en utilisant la technique Kaspar. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel R.
Résultats |
Le polymorphisme rs651821 augmente le risque de développer un Smet suivant le modèle dominant (OR=1,91 [1,17–3,12], p=0,008). Aucune association n’a été trouvée pour le variant rs3135506. Après stratification de la cohorte étudiée suivant le sexe, seulement le variant rs651821 est associé significativement avec le Smet pour le groupe des femmes. L’investigation de l’impact de l’origine géographique sur la distribution génotypique des variants du gène APOA5 montre une association significative entre le variant rs651821 et le Smet seulement pour les individus originaires du Nord de la Tunisie. L’analyse de l’association des variants rs651821 et rs3135506 avec les différents traits quantitatifs du Smet montre seulement une association significative entre le polymorphisme rs3135506 et les taux de triglycérides.
Conclusion |
Cette étude fournit la première évidence de l’association des polymorphismes du gène APOA5 avec le syndrome métabolique et ses composantes dans la population tunisienne.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Metabolic disorders, APOA5 gene, Polymorphism, Genetic association, North Africa
Mots clés : Maladie métabolique, APOA5, Polymorphisme, Association génétique, Afrique du Nord
Plan
Vol 78 - N° 3
P. 146-155 - juillet 2017 Retour au numéro
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