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Valeur ajoutée de l’IRM de prostate avant première série de biopsies : étude MRI-FIRST - 07/11/17

Doi : 10.1016/j.purol.2017.07.062 
O. Rouvière 1, , P. Puech 2, R. Renard Penna 3, M. Claudon 4, C. Roy 5, F. Mege Lechevallier 6, M. Decaussin Petrucci 7, M. Rabilloud 8, A. Schott Pethelaz 9, M. Dubreuil Chambardel 10, L. Magaud 11, F. Cros 10, N. Barry Delongchamps 11, R. Boutier 12, F. Bratan 1, S. Brunelle 13, P. Camparo 14, P. Colin 15, J.M. Correas 16, F. Cornelis 17, F. Cornud 18, J.L. Descotes 19, P. Eschwege 4, G. Fiard 19, J.P. Fendler 12, H. Habchi 20, P. Hallouin 21, A. Khairoune 16, H. Lang 5, Y. Lebras 22, B. Malavaud 23, P. Moldovan 10, N. Mottet 20, P. Mozer 3, P. Nevoux 24, G. Pagnoux 28, G. Pasticier 22, D. Portalez 23, E. Potiron 24, M.O. Timsit 16, A. Villers 25, J. Walz 26, M. Colombel 27, A. Ruffion 29, S. Crouzet 27, L. Lemaitre 30, N. Grenier 22
1 Service d’imagerie, hôpital Édouard-Herriot, Lyon, France 
2 Université Lille, CHU de Lille, service de radiologie génito-urinaire, Lille cedex, France 
3 UPMC AP–HP, département d’imagerie des hôpitaux Tenon-Pitié Salpetrière, Paris, France 
4 CHRU Nancy-Brabois, service de radiologie, Vandœuvre-lès-Nancy, France 
5 CHU de Strasbourg, nouvel hôpital Civil, radiologie B, Strasbourg cedex, France 
6 Hôpital Édouard-Herriot, service d’anatomie et cytologie pathologiques, Lyon, France 
7 Centre hospitalier Lyon Sud, laboratoire d’anatomie et cytologie pathologiques, Pierre-Bénite cedex, France 
8 Centre hospitalier Lyon Sud, service biostatique, Pierre-Bénite cedex, France 
9 Université Lyon 1, département de formation et de recherche en biologie humaine, Lyon cedex 08, France 
10 Hôpital Édouard-Herriot, recherche clinique, Lyon, France 
11 Hôpital Cochin, service d’urologie, Paris, France 
12 Centre hospitalier Saint-Joseph–Saint-Luc, service de radiologie, Lyon, France 
13 Institut Paoli-Calmettes, département d’imagerie, Marseille, France 
14 Centre de pathologie, Amiens, France 
15 Hôpital privé La Louvrière, Ramsay générale de santé, service d’urologie, France 
16 Groupe hospitalier Necker–Enfants-Malades, service de radiologie adulte, Paris, France 
17 CHU de Bordeaux, service d’imagerie, Bordeaux, France 
18 Hôpital Cochin, service de radiologie A, Paris, France 
19 CHU de Grenoble, service d’urologie et de transplantation rénale BP, Grenoble, France 
20 CHU, hôpital Nord, service d’urologie, Saint-Étienne, France 
21 Clinique Jules-Verne, Nantes, France 
22 CHU Pellegrin, service de radiologie, Bordeaux, France 
23 IUCT-Oncopôle secrétariat d’uro-oncologie, Toulouse, France 
24 Clinique urologique Nantes Atlantis, Nantes, France 
25 Université Lille, CHU de Lille, service d’urologie, Lille, France 
26 Institut Paoli-Calmettes, département de chirurgie oncologique 2, Marseille, France 
27 Hôpital Édouard-Herriot, service d’urologie, pavillon V, Lyon, France 
28 Hôpital Édouard-Herriot, service de radiologie, Lyon, France 
29 Centre hospitalier Lyon Sud, service d’urologie, Lyon, France 
30 University Lille, CHU de Lille, service de radiologie génito-urinaire, Lille, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectifs

Évaluer l’apport de l’IRM de prostate avant première série de biopsies.

Méthodes

Au total, 225 patients adressés pour une première biopsie de prostate (âge75 ans, PSA20ng/mL, TRT2c) ont été inclus dans cette étude prospective multicentrique (16 centres). Après IRM multi-paramétrique, un premier opérateur sans connaissance de l’IRM a prélevé 12 biopsies systématiques (plus deux biopsies optionnelles guidées par échographie). Un second opérateur a obtenu des biopsies sur une ou deux cibles suspectes (Likert3/5, 3 biopsies par cible). Les biopsies ciblées ont été réalisées sous guidage cognitif (4 centres), fusion écho/IRM (11 centres) ou échographie de contraste (1 centre). Le cancer significatif (CS) était défini selon 3 définitions : CS-A, ISUP grade groupe (GG)2 ou ISUP GG 1 avec invasion maximale6mm ; CS-B, ISUP GG2 ; CS-C, ISUP GG3.

Résultats

Le taux de biopsies positives était de 128/225 (56,9 %) pour tous cancers, 96/225 (42,7 %) pour les CS-A, de 87/225 (38,7 %) pour les CS-B et de 47/225 (20,9 %) pour CS-C. L’IRM était négative (Likert2/5) chez 45 patients (20 %). Suivant la définition du CS, la valeur prédictive négative de l’IRM était de 88,9–95,6 %. Le nombre de patients détectés par les biopsies systématiques seules, les biopsies ciblées seules et les deux types de biopsies étaient de 15, 19 et 62, respectivement pour les CS-A. Il était respectivement de 12, 18 et 57 pour les CS-B et de 3, 15 et 29 patients pour les CS-C.

Conclusion

Suivant la définition du CS, les biopsies ciblées ont détecté un CS qui aurait été raté par les biopsies systématiques chez 6,7–8,4 % des 225 patients. Omettre les biopsies systématiques aurait fait rater un CS chez 1,3-6,7 % des 225 patients.

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Vol 27 - N° 13

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