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Usefulness of the 2MACE Score to Predicts Adverse Cardiovascular Events in Patients With Atrial Fibrillation - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.amjcard.2017.09.003 
José Miguel Rivera-Caravaca, RN, MSc a, Francisco Marín, MD, PhD b, * , María Asunción Esteve-Pastor, MD b, Paula Raña-Míguez, PhD c, Manuel Anguita, MD, PhD d, Javier Muñiz, MD, PhD e, Ángel Cequier, MD, PhD f, Vicente Bertomeu-Martínez, MD, PhD g, Mariano Valdés, MD, PhD b, Vicente Vicente, MD, PhD a, Gregory Yoke Hong Lip, MD h, i, Vanessa Roldán, MD, PhD a
a Department of Hematology and Clinical Oncology, Hospital General Universitario Morales Meseguer, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Murcia, Spain 
b Department of Cardiology, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), CIBER-CV, Murcia, Spain 
c ODDS, S.L., La Coruña, Spain 
d Department of Cardiology, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, Spain 
e Universidade da Coruña, Instituto Universitario de Ciencias de la Salud, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), La Coruña, Spain 
f Department of Cardiology, Hospital de Bellvitge, CIBER-CV, Barcelona, Spain 
g Department of Cardiology, Hospital Universitario de San Juan, Alicante, Spain 
h Institute of Cardiovascular Sciences, University of Birmingham, Birmingham, United Kingdom 
i Aalborg Thrombosis Research Unit, Department of Clinical Medicine, Aalborg University, Aalborg, Denmark 

*Corresponding author: Tel: +34 968 38 10 27; fax: +34 968 38 10 27.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 01 November 2017
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

We investigated the incidence of nonembolic adverse events in 2 cohorts of patients with atrial fibrillation (AF) and validated the 2MACE score ([metabolic syndrome, age ≥75] [doubled]; [myocardial infarction or revascularization, congestive heart failure {HF}, and stroke, transient ischemic attack or thromboembolism]) as predictor of major adverse cardiovascular events (MACEs). We recruited 2,630 patients with AF from 2 different cohorts (Murcia AF and FANTASIIA). The 2MACE score was calculated, and during a median of 7.2 years (Murcia AF cohort) and 1.01 years (FANTASIIA) of follow-up, we recorded all nonembolic adverse events and MACEs (composite of nonfatal myocardial infarction or revascularization and cardiovascular death). Receiver operating characteristic curves comparison, reclassification and discriminatory analyses, and decision curve analyses were performed to compare predictive ability and clinical usefulness of the 2MACE score against CHA2DS2-VASc. During follow-up, there were 65 MACEs in the Murcia cohort and 60 in the FANTASIIA cohort. Events rates were higher in the high-risk category (score ≥3) (1.94%/year vs 0.81%/year in the Murcia cohort; 6.01%/year vs 1.71%/year, in FANTASIIA, both p <0.001). The predictive performance of 2MACE according to the receiver operating characteristic curve was significantly higher than that of CHA2DS2-VASc (0.662 vs 0.618, p = 0.008 in the Murcia cohort; 0.656 vs 0.565, p = 0.003 in FANTASIIA). Decision curve analyses demonstrated improved clinical usefulness of the 2MACE compared with the CHA2DS2-VASc score. In conclusion, in “real-world” patients with AF, the 2MACE score is a good predictor of MACEs. A score ≥3 should be used to categorize patients at “high risk,” in identifying patients at risk of MACE.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Gregory Yoke Hong Lip and Vanessa Roldán are joint senior authors.
 This work was supported by Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) Research projects: PI13/00513 and P14/00253, Fundación Séneca Grant number: 19245/PI/14, and Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria IMIB16/AP/01/06. José Miguel Rivera-Caravaca has received a grant from Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Grant for short international training stays 2016).
 The FANTASIIA registry was funded by an unconditional grant from Pfizer/Bristol-Myers-Squibb and by grants from the ISCIII/FEDER RD12/0042/0068, RD12/0042/0010, RD12/0042/0069, and RD12/0042/0063. All grant/support came from Spain.
 See page •• for disclosure information.


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