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Safety and Efficacy of Dual Versus Triple Antithrombotic Therapy in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.amjmed.2017.03.057 
Nayan Agarwal, MD a, Ankur Jain, MD a, Ahmed N. Mahmoud, MD a, Rohit Bishnoi, MD a, Harsh Golwala, MD b, Ashkan Karimi, MD a, Mohammad Khalid Mojadidi, MD a, Jalaj Garg, MD c, Tanush Gupta, MD d, Nimesh Kirit Patel, MD e, Siddharth Wayangankar, MD a, R. David Anderson, MD a,
a Department of Medicine, University of Florida, Gainesville 
b Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, Mass 
c Department of Medicine, Lehigh Valley Hospital, Allentown, Pa 
d Department of Medicine, Montefiore Medical Centre, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 
e Department of Medicine, Virginia Commonwealth University Health System, Richmond 

Requests for reprints should be addressed to R. David Anderson, MD, University of Florida, UF Health/Shands, Interventional Cardiology, 1600 SW Archer Road, PO Box 100277, Gainesville, FL 32610.University of FloridaUF Health/Shands, Interventional Cardiology1600 SW Archer Road, PO Box 100277GainesvilleFL32610

Abstract

Background

Choosing an antithrombotic regimen after coronary intervention in patients with concomitant indication for anticoagulation is a challenge commonly encountered by clinicians.

Methods

We performed a meta-analysis of observational studies and randomized, controlled trials comparing outcomes of triple therapy (dual antiplatelet therapy and anticoagulant) with dual therapy (single antiplatelet therapy and anticoagulant) in patients taking long-term anticoagulants after percutaneous coronary intervention. Major bleeding was the primary outcome. Random effects overall risk ratios (RRs) were calculated using the DerSimonian and Laird model.

Results

Nine observational studies and 2 randomized controlled trials with a total of 7276 patients met our selection criteria. At a mean follow-up of 10.8 months major bleeding was higher in the triple therapy cohort compared with dual therapy (6.6% vs 3.8%; RR 1.54; 95% confidence interval [CI], 1.2-1.98; P <.01). No difference was observed between the 2 groups for all-cause mortality (RR 0.98; 95% CI, 0.68-1.43; P = .93), major adverse cardiac events (RR 1.03; 95% CI, 0.8-1.32; P = .83), thromboembolic events (RR 1.02; 95% CI, 0.49-2.10; P = .96), myocardial infarction (RR 0.85; 95% CI, 0.67-1.09; P = .21), stent thrombosis (RR 0.77; 95% CI, 0.46-1.3; P = .33), and target vessel revascularization (RR 0.87; 95% CI, 0.66-1.15; P = .33).

Conclusion

In patients receiving anticoagulant therapy, a strategy of single antiplatelet therapy confers a benefit of less major bleeding with no difference in all-cause mortality, cardiovascular mortality, major adverse cardiac events, myocardial infarction, stent thrombosis, or thromboembolic event rate compared with dual antiplatelet therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Anticoagulation, Dual therapy, Percutaneous coronary intervention, Triple therapy


Plan


 Funding: None.
 Conflict of Interest: RDA is a consultant for Biosense Webster, a Johnson & Johnson Company.
 Authorship: All authors had access to patient data and participated equally in writing this manuscript.


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Vol 130 - N° 11

P. 1280-1289 - novembre 2017 Retour au numéro
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