Le Comité national de suivi du développement des soins palliatifs et de l’accompagnement de la fin de vie a été chargé par le ministre de la Santé en 2006 de proposer une politique nationale de développement des soins palliatifs. Le comité a suivi une démarche de santé publique. Il a d’abord pris la mesure des enjeux éthiques, économiques, politiques et démographiques du futur, dans lequel devra se développer une politique de soins palliatifs. Le choix fondamental fait par le comité a constitué en même temps un objectif ambitieux à atteindre : il s’agit en France de créer une culture des soins palliatifs et de l’accompagnement intégré à la pratique soignante, d’une part, et à l’éducation citoyenne, d’autre part. Pour atteindre cet objectif, le rapport – et ses annexes, consultables sur le site de la Sfap – expose et justifie une série de propositions pour une politique de développement des soins palliatifs. Les principales mesures préconisées par le comité concernent trois champs : l’organisation, la formation et la recherche, les aspects sociétaux. Ce rapport fixe en quelques sorte le cap à atteindre. Si ces propositions sont mises en œuvre concomitamment, cela permettrait à terme, de changer le regard que notre société porte sur l’homme malade, sa finitude ; cela devrait permettre l’intégration d’une culture de l’accompagnement et des soins palliatifs dans la pratique de tous les acteurs de santé ; cela devrait contribuer à modifier leur façon de travailler.

In 2006, the Ministry of Health asked the national committee on the development of palliative care and end-of-life support to propose a national policy for the development of palliative care. The committee approached the subject from the point of public health, starting with the fundamental ethical, economical, political and future demographic issues, upon which a palliative care policy could be developed. The fundamental choice was to establish an ambitious objective: create a culture of palliative care and end-of-life support in France as an integral part of health care and citizen education. To achieve this goal, the report and its appendices, which can be consulted on the Sfap web site, presents the proposals – and their justification – for a policy developing palliative care. The main measures advocated by the committee concern three dimensions: organization, training and research, societal aspects. This report outlines the objectives to be reached. If these proposals can be implemented concomitantly, this will enable a new approach to the process of human disease, i.e. its finality; this will enable the integration of a culture of palliative care and support which should contribute to changing awareness and practices among healthcare professionals.