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U-shaped palatal defect in the Robin anomalad: Developmental and clinical relevance - 12/10/17

Doi : 10.1016/S0022-3476(75)80063-1 
James W. Hanson, M.D., David W. Smith, M.D.
 Dysmorphology Unit, Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash. USA 

*Reprint address: Dept. of Pediatrics, RR234 Health Sciences, RD-20, University of Washington School of Medicine, Seattle, Wash. 98195.

Abstract

The palatal defect in patients with the Robin anomalad was found to be U shaped. This finding is compatible with the hypothesis that the underlying dysmorphic event is usually early mandibular hypoplasia with secondary extrinsic obstruction of palatal closure by a posteriorly displaced tongue. The more common V-shaped defects of palate closure arise by a different mechanism. Unfortunately, available recurrence risk data for cleft palate do not allow for this distinction. Furthermore, physicians should be alert for instances in which the Robin anomalad is but one feature of a broader pattern of malformation. In the current study, 25% of the 28 patients ascertained as having the Robin anomalad had a recognizable syndrome for which specific, but varying, genetic counsel was indicated.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported by Maternal and Child Health Services Health Services and Mental Administration Department of Health, Education and Welfare Project 913; National Institutes of Health Grant No. HD 05961; Public Health Service Grant No. GM 15253; and the National Foundation-March of Dimes.


© 1975  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 87 - N° 1

P. 30-33 - juillet 1975 Retour au numéro
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